CD19/CD22双特异性CAR-T细胞疗法
CD19/22 Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05432882。
CLINICAL TRIALS
CD19/22 Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05432882。
GD2/PSMA Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 GD2T 细胞治疗实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05437315。
GD2/CD70 Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 GD2T 细胞治疗恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05438368。
CD19/70 Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05436496。
CD19/ CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/ Refractory Large B-cell Lymphoma
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07461831。
Bispecific CD19/CD20-Targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR) Modified T Cells With 4-1BB and Mutated CD28 Costimulatory Domains in Patients With Rela
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 21 例。试验地点:美国 · 布法罗(共 1 个中心)。登记号:NCT07701889。
CD19-CD22-Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy for Pediatric Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:美国 · 孟菲斯(共 1 个中心)。登记号:NCT06777979。
CD19 & CD22 Bispecific CAR T Cells in the Treatment of Relapsed/Refractory B Cell Hematologic Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 80 例。试验地点:中国 · 武汉(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06735495。
CD19/CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma or Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06081478。
Bispecific CD19/CD22 CAR-T for Treatment of Children and Young Adults With r/r B-ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 50 例。试验地点:其他 · 莫斯科(共 1 个中心)。登记号:NCT04499573。
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