肿瘤细胞治疗研究
CLINICAL TRIALS
Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antige
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于继发性免疫缺陷的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 63 例。试验地点：美国 · 奥兰治、丹佛、科勒尔斯普林斯、杰克逊维尔（共 60 个中心）。登记号：NCT07648264。
Digital Health Intervention for Self-Management and Telemonitoring in Chimeric Antigen Receptor (CAR-T) Therapy
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 380 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特（共 1 个中心）。登记号：NCT07186192。
Long-term Follow-up of Participants Treated With Galapagos Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell Therapies
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 546 例。试验地点：美国 · 波士顿、埃德海姆、鲁汶、列日（共 11 个中心）。登记号：NCT06652633。
Phase II Study of CD5 CAR Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management o
这是一项 II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 70 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT07137481。
Phase I/II Study of CD5 CAR Engineered IL15-Transduced Cord Blood-Derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 64 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT05110742。
Autologous T Cells Transduced With Retroviral Vectors Expressing TCRs for Participant-specific Neoantigens in Patients With Hematologic Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验，评估 TCR-T 细胞治疗肿瘤、恶性肿瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 86 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT06904066。
Phase I Trial Integrating HLA-Haploidentical Anti-CD19 CAR-T Cells With Post-Transplantation Cyclophosphamide-Based HLA-Haploidentical Hematopoietic C
这是一项 I 期注册临床试验，评估异体细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤、肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 155 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT07162038。
IVIG for Infection Prevention After CAR-T-Cell Therapy
这是一项 II 期注册临床试验，评估人源细胞治疗用于血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 150 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、迈阿密、坦帕、波士顿（共 7 个中心）。登记号：NCT05952804。
CART123 T Cells in Relapsed or Refractory CD123+ Hematologic Malignancies: A Dose Escalation Phase I Trial
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估自体细胞治疗用于白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 18 例。试验地点：欧洲 · 布拉格（共 1 个中心）。登记号：NCT06765876。
A Phase I, Single-Arm, Open-Label Clinical Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of CHT101 Injection in Subjects Wi
这是一项 I 期注册临床试验，评估异体 T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 南昌（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07809126。
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