肿瘤细胞治疗研究
CLINICAL TRIALS
来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 药物临床试验登记平台的注册试验,只收录仍在进行中的(招募中、尚未招募、邀请入组、进行中但不再招募)。
Study of QUAIL-100 in Pediatric and Young Adult Participants With High-Risk Hematologic Malignancies Who Have Received a Hematopoietic Stem Cell Trans
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于白血病、骨髓增生异常综合征的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 12 例。试验地点:美国 · 帕洛阿尔托(共 1 个中心)。登记号:NCT07573111。
GRACE: A Phase 1/2a Study of VTRU200 in Relapsed/Refractory AML, High-risk MDS, DLBCL Post CART Failure and Advanced Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 108 例。登记号:NCT07749976。
Personalized NK Cell Therapy in CBT
这是一项 II 期、非随机的注册临床试验,评估异体 NK 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的疗效与安全性。研究设计:非随机、3 个分组。登记适应症还包括 B 细胞淋巴瘤、浆细胞肿瘤、骨髓增生异常综合征、肿瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤(登记共 26 项)。当前状态:招募中。计划入组 100 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT02727803。
SL-401 in Combination With Azacitidine or Azacitidine/Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia (AML), High-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) or Blastic
这是一项 I 期、非随机的注册临床试验,评估细胞治疗用于急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、肿瘤的疗效与安全性。研究设计:非随机、2 个分组。当前状态:招募中。计划入组 72 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特、波士顿、休斯顿(共 3 个中心)。登记号:NCT03113643。
A Vaccine (VSV-hIFNβ-NIS) With or Without Cyclophosphamide and Combinations of Ipilimumab, Nivolumab, and Cemiplimab in Treating Relapsed or Refractor
这是一项 I 期、非随机的注册临床试验,评估人源细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤、肿瘤、骨髓增生异常综合征的疗效与安全性。研究设计:非随机、7 个分组。登记适应症还包括急性髓系白血病、淋巴瘤、浆细胞肿瘤、外周 T 细胞淋巴瘤(登记共 19 项)。当前状态:招募中。计划入组 99 例。试验地点:美国 · 斯科茨代尔、罗切斯特(共 2 个中心)。登记号:NCT03017820。
Donor Peripheral Stem Cell Transplant in Treating Patients With Advanced Hematologic Cancer or Other Disorders
这是一项 II 期、非随机的注册临床试验,比较 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)与阳性对照方案在移植物抗宿主病、白血病、淋巴瘤中的疗效与安全性。研究设计:非随机、6 个分组。登记适应症还包括浆细胞肿瘤、骨髓增生异常综合征、恶性肿瘤(登记共 8 项)。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 260 例。登记号:NCT00544115。
HA-1 T TCR T Cell Immunotherapy for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia After Donor Stem Cell Transplant
这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的疗效与安全性。登记适应症还包括慢性髓系白血病、肿瘤、骨髓增生异常综合征(登记共 29 项)。当前状态:招募中。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 西雅图(共 1 个中心)。登记号:NCT03326921。
Expanded/Activated Gamma Delta T-cell Infusion Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Post-transplant Cyclophosphamide
这是一项 I 期、非随机的注册临床试验,评估 T 细胞治疗急性髓系白血病、慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病的疗效与安全性。研究设计:非随机、2 个分组。登记适应症还包括骨髓增生异常综合征(登记共 4 项)。当前状态:招募中。计划入组 38 例。试验地点:美国 · 韦斯特伍德、哥伦布(共 2 个中心)。登记号:NCT03533816。
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