肿瘤细胞治疗研究
CLINICAL TRIALS
Cell Therapy (STEAP1 CART) With Enzalutamide for the Treatment of Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT06236139。
A Phase 1 Study of BPX-601 CAR T-Cell Therapy in Adult Participants With Prostate Cancer That Has Returned, is Resistant to Treatment and Has Spread
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 36 例。试验地点：美国 · 亚特兰大、哈肯萨克、波特兰（共 3 个中心）。登记号：NCT07543055。
IL-18 Armored STEAP1 CAR T Cells for the Treatment of Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT07803653。
PSCA-Targeting CAR-T Cells Plus or Minus Radiation for the Treatment of Patients With PSCA+ Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体细胞治疗用于前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 21 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特（共 1 个中心）。登记号：NCT05805371。
TmPSMA-02 in mCRPC
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 30 例。试验地点：美国 · 费城（共 1 个中心）。登记号：NCT06046040。
Clinical Study of Safety and Efficacy of Enhanced PSMA CAR- T in Refractory CRPC
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 18 例。试验地点：中国 · 上海（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06228404。
PSCA-CAR T Cells in Treating Patients With PSCA+ Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体细胞治疗用于前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 14 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特（共 1 个中心）。登记号：NCT03873805。
A Phase I Trial of A-CAR032 in Participants With mCRPC
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 27 例。试验地点：中国 · 北京、武汉、徐州、杭州（共 5 个中心，其中中国 5 个）。登记号：NCT07344311。
A Clinical Study Evaluating the Safety and Efficacy of Local Injection of ACT#001 Chimeric Antigen Receptor T Cells in the Treatment of Castration-Res
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：邀请入组。计划入组 18 例。试验地点：中国 · 杭州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07240857。
CART-PSMA-TGFβRDN Cells for Castrate-Resistant Prostate Cancer
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 23 例。试验地点：美国 · 费城（共 1 个中心）。登记号：NCT03089203。
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