肿瘤细胞治疗研究
CLINICAL TRIALS
A Study of Fludarabine Dosing in Children and Young Adults With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 III 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 130 例。试验地点：美国 · 纽约、辛辛那提、费城、休斯顿（共 6 个中心）。登记号：NCT07223021。
Immunoglobulin Replacement Therapy (IgRT) Versus Antibiotic Prophylaxis (PA) in Patients Treated by CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cel
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 228 例。登记号：NCT07754682。
A Study of T-Cell Receptor Engineered Donor T Cells in Subjects Undergoing Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
这是一项 III 期、非随机的注册临床试验，比较细胞治疗与阳性对照方案在急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征中的疗效与安全性。研究设计：非随机、2 个分组。当前状态：招募中。计划入组 310 例。试验地点：美国 · 吉尔伯特、斯科茨代尔、杜阿尔特、斯坦福（共 26 个中心）。登记号：NCT07702578。
CD19 CAR-T vs DLI for Post-HSCT MRD in Ph- ALL: A RCT
这是一项 III 期、随机的注册临床试验，比较 CAR-T 细胞与阳性对照方案在急性淋巴细胞白血病、造血干细胞移植中的疗效与安全性。研究设计：随机、2 个分组。当前状态：招募中。计划入组 70 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07441291。
Co-infusion of Treg-enriched Donor Lymphocytes With CD3-depleted Hematopoietic Stem Cell Graft to Prevent Graft-versus Host Disease After Allogeneic H
这是一项 II/III 期、随机的注册临床试验，比较细胞治疗与阳性对照方案在急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病中的疗效与安全性。研究设计：随机、4 个分组。当前状态：招募中。计划入组 64 例。试验地点：其他 · 莫斯科（共 1 个中心）。登记号：NCT07366801。
Framework for Optimizing, Refining, and Unifying Management of HSCT in Pediatric ALL
这是一项 II/III 期、随机的注册临床试验，比较 T 细胞与阳性对照方案在急性淋巴细胞白血病、移植物抗宿主病中的疗效与安全性。研究设计：随机、4 个分组。当前状态：尚未开始招募。计划入组 1000 例。试验地点：欧洲 · 维也纳、布拉格、哥本哈根、赫尔辛基（共 9 个中心）。登记号：NCT07297914。
Intravenous Autologous CD19 CAR-T Cells for R/R B-ALL
这是一项 II/III 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 10 例。试验地点：亚太其他 · 敦拉萨镇（共 1 个中心）。登记号：NCT03937544。
Molecular Genetics Guide the Maintenance Therapy After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
这是一项 II/III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 126 例。试验地点：中国 · 上海（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06972641。
Innate Donor Effector Allogeneic Lymphocyte Infusion After Stem Cell Transplantation: the IDEAL Trial
这是一项 II/III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 80 例。试验地点：欧洲 · 哥本哈根（共 1 个中心）。登记号：NCT05686538。
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