产品/疗法

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

病例报告：伴有罕见 ABL1 重排的 T 细胞急性淋巴细胞白血病对 TKI 治疗的临床反应

Case Report: Clinical response to TKI therapy in T-cell acute lymphoblastic leukemia with rare ABL1 rearrangement.

本文报告了迄今为止第二例针对携带 ZBTB16::ABL1 融合的 T 细胞急性淋巴细胞白血病接受 TKI 治疗的病例。在回顾了 ABL1 重排 T-ALL 的相关文献后，我们得出结论：积累更多病例对于更好地描述这一罕见分子亚型并指导循证治疗决策至关重要。

基因突变和表观遗传沉默驱动 CD7 CAR-T 治疗后 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发

Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.

更正：CD7CAR-T 细胞治疗复发/难治性 CD7 阳性急性髓系白血病患者

Correction: CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.

天然筛选的抗 CD7 CAR-T 细胞治疗在伴 CNS 白血病的 T-ALL/LBL 中的疗效、安全性与动力学

Efficacy, Safety, and Kinetics of Naturally Selected Anti-CD7 CAR-T Cell Therapy in T-ALL/LBL With CNS Leukemia.

CD7 CAR-T 细胞特异性且有效清除慢性髓系白血病干细胞

CD7 CAR-T cells eliminate chronic myeloid leukemia stem cells specifically and effectively.

本研究针对当前 CML 治疗的关键局限，即 TKIs 无法消除 LSCs，并证实了 CD7 与 LSC 生存之间的相关性，以及 CD7 CAR-T 对 CML 的靶向潜力。本研究表明，使用 CD7 CAR-T 细胞特异性消除 LSCs 在体外是有效且合理的，这为靶向 LSC 的 CML 治疗提供了实验证据，并为后续体内和转化研究奠定了基础。

序贯 CD7 CAR-T 细胞治疗与异基因造血干细胞移植后发生的 TA-TMA：一例病例报告

TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.

CD7 CAR-T 细胞用于复发/难治性 CD7 阳性急性髓系白血病患者

CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.

CD7 CAR-T 细胞作为桥接治疗实现复发/难治性 T 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤异基因造血干细胞移植成功：病例报告与文献综述

CD7 CAR-T Cell as Bridging Therapy for Successful Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Relapsed/Refractory T Lymphoblastic Leukemia/

T 细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤缓解后 CD7 CAR-T 治疗后二次异基因移植的长期结局

Long-Term Outcomes of Second Allogeneic Transplantation Following CD7 CAR-T in Remission for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma.

早期结果支持碱基编辑抗 CD7 CAR-T 细胞疗法用于 T 细胞 ALL

Early results support base-edited anti-CD7 CAR T-cell therapy in T-cell ALL.

工程化改造具有增强安全性和持久性的抗自相残杀 CCR4/CD7 CAR-T 细胞用于 T 细胞恶性肿瘤

Engineering fratricide-resistant CCR4/CD7 CAR T cells with enhanced safety and persistence for T cell malignancies.

低剂量 CD7CAR-T 细胞治疗复发/难治性 T 细胞淋巴瘤：一项单臂、开放标签、Ia/Ib 期研究

Low-dose CD7 chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory T-cell lymphomas: a single-arm, open-label, phase Ia/Ib study.

难治性成人 T 细胞淋巴母细胞淋巴瘤中罕见的 NUP98::SETBP1 融合转录本

Rare NUP98::SETBP1 fusion transcript in a refractory adult T-cell lymphoblastic lymphoma.

CD7 CAR-T 治疗新诊断高危 T 细胞淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病的疗效和安全性

Efficacy and Safety of CD7 CAR-T in Newly Diagnosed High-Risk T-LBL/ALL

这是一项早期 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 10 例。登记号：NCT07476027。

以 daratumumab 为基础的挽救治疗使多线难治性老年 T 淋巴母细胞淋巴瘤患者得以接受脐血移植：一例病例报告

Daratumumab-based salvage therapy enables umbilical cord blood transplantation in multiline refractory, elderly T-lymphoblastic lymphoma: a case repor

病例报告：两例复发/难治性 T 细胞急性淋巴细胞白血病接受抗 CD7 CAR-T 细胞桥接异基因造血干细胞移植的不同结局：从治愈希望到致命风险

Case report: Different outcomes of two cases of relapsed/refractory T cell acute lymphoblastic leukemia treated with anti-CD7 chimeric antigen recepto

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

CD7 CAR-T 细胞治疗相关疾病：I 期临床试验（Peking University）（NCT07280494）

To Observe the CD7-targeted CAR-T Therapy in the Treatment of MRD Positive T-ALL/LBL Post Allo-HSCT

这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 18 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07280494。

供者来源 CD7 CAR-T 在 T-ALL/LBL 中的前景与挑战

Donor-derived CD7 CAR-T in T-ALL/LBL: promise and pitfalls.