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日本
双框架 · PMD Act 产品商业化 + ASRM 医疗实施
日本自2014年起并行采用两套制度：PMD Act监管再生医疗产品的商业化；ASRM对细胞治疗的医疗实施（包括日常临床实践）建立独立的安全监管。
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
REGULATORY FRAMEWORKS
监管框架 1
选择国家或地区，了解肿瘤细胞治疗如何界定、批准和使用，并可继续查看相关官方文件。
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共 1 条
HOW TO READ
阅读监管信息时
监管模式
用一句话概括该国家或地区的主要监管方式，例如中国的「双路径监管」。这不代表对制度优劣的评价。
官方来源
卡片右上角的数字表示可查看的官方文件数量，不代表监管水平或资料质量。
路径判断
同一个法域里，药品获批和医疗技术实施可能是两条不同的路。 判断一个具体疗法能不能用，要先确定它走哪条路。
DISCLAIMER
使用提示
页面内容用于信息查询，不构成法律、合规或监管认定意见。 监管规则可能调整，请以相关监管机构发布的最新文件为准。页面未列出某个国家或地区时，也不代表当地没有相应制度。