CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

RORing CAR T 细胞在实体瘤与血液肿瘤中：相同却不同

RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.

最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。

ROR1 特异性 CAR-T 细胞治疗晚期血液系统与上皮恶性肿瘤的 I 期研究

Phase I Study of ROR1-Specific CAR-T Cells in Advanced Hematopoietic and Epithelial Malignancies.

ROR1 CAR-T 细胞在大多数患者中耐受良好。

ROR1 CAR-T 细胞与铁死亡诱导剂通过 PC-PUFA2 协同调控肿瘤铁死亡

ROR1 CAR-T cells and ferroptosis inducers orchestrate tumor ferroptosis via PC-PUFA2.

将 ROR1 CAR-T 细胞与铁死亡诱导剂联合应用，通过增加脂质过氧化促进铁死亡，从而增强了对 NSCLC 的抗肿瘤疗效。

释放潜力：ROR1 靶向肿瘤治疗的进展与未来前景

Unlocking the potential: advancements and future horizons in ROR1-targeted cancer therapies.

尽管受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）在正常组织中通常低表达或缺失，但在多种恶性肿瘤和疾病中其表达显著升高，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和肺腺癌。

非小细胞肺癌的 CAR-T 治疗：临床前景、潜力与心脏毒性管理策略

CAR-T therapy in non-small cell lung cancer: Clinical prospects, potential, and strategies for cardiotoxicity management.

肺癌的发病率居所有恶性肿瘤首位，目前的治疗策略包括手术、化疗、免疫治疗和靶向治疗。

挑战与突破：实体瘤 CAR-T 细胞治疗临床试验的现状与未来前景

Challenges and breakthroughs: current landscape and future prospects of CAR-T cell therapy clinical trials for solid tumors.

CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中已显示出显著疗效；然而，其在实体瘤中的应用仍面临挑战。

压力升高 A549 肺腺癌细胞中 PD-L1 表达并导致对抗 ROR1 CAR T 细胞介导细胞毒性的耐药

Pressure increases PD-L1 expression in A549 lung adenocarcinoma cells and causes resistance to anti-ROR1 CAR T cell-mediated cytotoxicity.

我们的研究表明，肿瘤微环境中的压力升高可能通过上调 PD-L1 表达来削弱 T 细胞疗法，而将 CAR T 疗法与免疫检查点抑制剂联合使用可以克服这一问题。

聚合物偶联 IL-15 NKTR-255 与 CAR-T 细胞治疗协同激活内源性抗肿瘤免疫并改善肿瘤控制

NKTR-255, a polymer-conjugated IL-15, synergizes with CAR-T cell therapy to activate endogenous anti-tumor immunity and improve tumor control.

我们的数据提示，将 NKTR-255 与 CAR-T 疗法联合，是增强 CAR-T 与内源性抗肿瘤免疫、从而促进对侵袭性肿瘤协同控制的一种有前景的策略。