CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

3D 打印植入式 CAR-巨噬细胞用于术后癌症免疫治疗

3D-printed implantable CAR-macrophages for post-surgery cancer immunotherapy.

iCAR-M 作为一种工程化免疫微环境，将生物材料辅助的持久性与检查点阻断相结合，以克服实体瘤耐药性。

基于 SIGLEC9 的合成嵌合开关受体增强 CAR 巨噬细胞对胶质母细胞瘤的疗效

Synthetic SIGLEC9-based chimeric switch receptor augments the efficacy of CAR macrophages against glioblastoma.

嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法是治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的一种有前景的治疗方法。

携带显性负性 TGF-β 受体 II 的装甲双顺反子 CAR T 细胞克服胶质母细胞瘤耐药

Armored bicistronic CAR T cells with dominant-negative TGF-β receptor II to overcome resistance in glioblastoma.

我们的数据表明，CART-EGFR-IL13R 2-dnTGF RII 显著增强 T 细胞增殖、提升功能性反应并改善旁观者细胞的适应性，尤其是通过降低富含 TGF- 的肿瘤微环境中的 TGF- 浓度。

胶质母细胞瘤的 CAR-T 细胞治疗：克服当前障碍与提升疗效的策略及其治疗意义

Chimeric antigen receptor T cell therapy for glioblastoma: overcoming current barriers and strategies to enhance efficacy for therapeutic implications

胶质母细胞瘤（GBM）是一种高度恶性的原发性脑肿瘤，其特点是治疗选择有限且生存结局差。

CAR-T 细胞：治疗脑肿瘤及其他疾病的工程化免疫细胞

CAR T cells: engineered immune cells to treat brain cancers and beyond.

恶性脑肿瘤属于治疗难度最大的恶性肿瘤类型。

局部分泌的 BiTE 通过增强对抗原异质性实体瘤的杀伤补强 CAR T 细胞

Locally secreted BiTEs complement CAR T cells by enhancing killing of antigen heterogeneous solid tumors.

由单价或多价T细胞分泌的BiTEs在体外和体内均具有强效抗肿瘤活性，且具有显著的敏感性和特异性，展示出在实体瘤治疗中一种有前景的策略。

DPP4 通过耗竭 CD8+ T 细胞及激活 IL13-IL13RA2 轴在甲状腺乳头状癌中促进免疫增强型肿瘤微环境

DPP4 promotes an immunoenhancing tumor microenvironment through exhausted CD8+ T cells with activating IL13-IL13RA2 axis in papillary thyroid cancer.

阻断DPP4导致耗竭的CD8+ T细胞转化，IL13水平降低，进而下调IL13RA2，促进PTC细胞的间质-上皮转化。这突显了DPP4作为潜在治疗靶点，特别是在CD8+ T细胞与PTC细胞之间通过IL13-IL13RA2轴，并为PTC的联合免疫治疗代表了一条新途径。

含 CD28 跨膜结构域的 IL13Rα2 靶向第三代 CAR-T 细胞介导最佳抗胶质母细胞瘤疗效

IL13Rα2-targeted third-generation CAR-T cells with CD28 transmembrane domain mediate the best anti-glioblastoma efficacy.

嵌合抗原受体（CAR）修饰的 T（CAR-T）细胞疗法已被证明是治疗癌症的有力工具，但其局限性也很明显，尤其是在实体瘤方面。

推进胶质母细胞瘤免疫治疗：分子通路与创新治疗策略

Advancing glioblastoma immunotherapy: Molecular pathways and innovative therapeutic strategies.

胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性脑肿瘤，预后差，对传统治疗具有耐药性。

揭示 SYCP2 在宫颈病变中的表达及机制作用

Unveiling the expression and mechanistic role of SYCP2 in cervical lesions.

SYCP2成为HPV驱动宫颈癌变的关键生物标志物，对高级别病变具有诊断潜力，对转移风险具有预后价值。其在IL13RA2介导的信号传导中的调控作用以及与病毒应答通路的关联，提示其机制性参与肿瘤微环境重塑。这种双重的情境依赖性表达（在宫颈癌中上调而在其他恶性肿瘤中下调）凸显了组织特异性的致癌功能。这些发现使SYCP2成为HPV相关宫颈癌筛查和治疗策略的有前景的靶点。