前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

PubMed 2026/09/21 发表Trends CancerQ1 · IF 21.6（JCR 2025）

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。

靶点：HER2 技术：CAR-T 肉瘤地区：欧洲地区：美国

99.3分

★★★★★

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膜结合多模态等离激元换能器用于无创、原位监测与调控抗异质性实体瘤的 CAR-T 细胞

Membrane-Bound Multimodal Plasmonic Transducers for Noninvasive, In Situ Monitoring and Control of CAR T Cells Against Heterogeneous Solid Tumors.

PubMed 2026/08/19 发表Adv MaterQ1 · IF 29.1（JCR 2025）

这些换能器在超过 20 mJ cm -2 的激光通量下表现出约 90% 的吸收效率和光稳定性，在多个激光循环中提供光声和热响应。

靶点：HER2 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体实体瘤地区：美国

94.7分

★★★★★

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以模拟抗原呈递囊泡和肿瘤外泌体的囊泡功能化水凝胶纳米瓶可提高 T 细胞捕获与活化

Functionalizing Hydrogel Nanovials with Vesicles Mimicking Antigen-Presenting Vesicles and Cancer Exosomes Improves T Cell Capture and Activation.

PubMed 2026/08/11 发表ACS NanoQ1 · IF 17.3（JCR 2025）

近期进展已证明，含微腔的水凝胶微粒（称为 nanovials）可用于对过继性细胞治疗所用的治疗性 T 细胞群体进行大规模并行、高通量筛选。

靶点：HER2 技术：CAR-T 技术：外泌体地区：美国

93.6分

★★★★★

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微卫星稳定型结直肠癌的下一代精准肿瘤学：超越 RAS 和 RAF 的整合靶向治疗

Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.

PubMed 2026/07/16 发表ESMO OpenQ1 · IF 10.6（JCR 2025）

结直肠癌（CRC）的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变，这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE 突变、RAS/BRAF 改变以及 HER2 扩增，使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。

靶点：HER2 靶点：EGFR 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体结直肠癌地区：美国

91.0分

★★★★★

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卵巢癌免疫治疗进展

Advances in immunotherapies in ovarian cancer.

PubMed 2026/06/19 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。

靶点：HER2 靶点：间皮素 MSLN 靶点：EpCAM 技术：CAR-T 技术：TIL 技术：双特异性抗体

88.0分

★★★★★

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靶向 HER2 的自体 T 细胞抗原偶联剂（TAC01-HER2）用于晚期或转移性实体瘤

Autologous T-cell antigen coupler targeting HER2 (TAC01-HER2) in advanced or metastatic solid tumors.

PubMed 2026/05/22 发表Ann OncolQ1 · IF 80.4（JCR 2025）

我们证明，TAC T 细胞治疗安全、可行且耐受性良好。对于既往接受过大量治疗的 HER2 阳性胃、GEJ 或食管腺癌患者，TAC01-HER2 显示出可控的毒性和早期疗效。这些结果提示，TAC 可能提供一种通过细胞疗法控制 T 细胞活性的有前景的方法。

靶点：HER2 技术：CAR-T 胃食管结合部癌食管癌地区：美国

85.4分

★★★★★

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用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

PubMed 2026/02/21 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8（JCR 2025）

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。

靶点：HER2 靶点：ROR1 靶点：NY-ESO-1 技术：CAR-T 技术：TCR-T 技术：mRNA

78.6分

★★★★☆

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基于 Meditope 的嵌合抗原受体实现 T 细胞的即插即用控制

Meditope-Enabled Chimeric Antigen Receptors Facilitate Plug-and-Play Control of T Cells.

PubMed 2026/08/04 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9（JCR 2025）

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞已经改变了癌症治疗，但实现更广泛的临床成功仍面临挑战，包括克服肿瘤抗原异质性和有限的 T 细胞适应性。

靶点：HER2 技术：CAR-T 地区：美国

77.2分

★★★★☆

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工程化转基因尺寸超越现有局限的单载体逻辑门控 CAR-T 细胞

Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.

PubMed 2026/01/09 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架，并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR-T 细胞的优化工作流程。

靶点：HER2 靶点：间皮素 MSLN 技术：CAR-T 卵巢癌地区：美国

76.4分

★★★★☆

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靶向 ICAM1 的共刺激通过与 TCR 信号协同将 HER2 CAR-T 细胞毒性扩展至 HER2 低表达和 HER2 阴性肿瘤

ICAM1-targeted costimulation extends HER2 CAR T cytotoxicity to HER2-low and HER2-negative tumors through synergy with TCR signaling.

PubMed 2026/07/24 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5（JCR 2025）

自体 T 细胞经工程化表达 HER2 嵌合抗原受体（CAR）后，临床疗效有限。

靶点：HER2 技术：CAR-T 胃癌地区：美国

76.1分

★★★★☆

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