CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

敲除 NR4A 改善线粒体适应性以延长人 CAR-T 细胞抗实体瘤的持久性

NR4A ablation improves mitochondrial fitness for long persistence in human CAR-T cells against solid tumors.

NR4A因子通过线粒体基因表达调控CAR-T细胞的持久性和干性，因此NR4A是生成针对实体瘤的优质CAR-T细胞的高度有前景的靶点。

通过基于 HER2 的嵌合抗原受体（CAR）工程化 T 细胞膜包被聚合物纳米颗粒实现靶向化疗

Targeted chemotherapy via HER2-based chimeric antigen receptor (CAR) engineered T-cell membrane coated polymeric nanoparticles.

新型CAR修饰的细胞膜包被NP药物递送平台已在体外和体内证明了其疗效。

HER2 与 HLA-A*02 双 CAR-T 细胞利用 NOT 逻辑门中的 LOH 解决在靶脱瘤毒性

HER2 and HLA-A*02 dual CAR-T cells utilize LOH in a NOT logic gate to address on-target off-tumor toxicity.

我们已在临床前验证了一种 iCAR NOT 门控技术，该技术广泛适用于在 A2 LOH 背景下靶向 HER2 表达。

通过 CXCR5/CCR6 共表达增强 HER2-CAR T 细胞对 HER2 阳性 NSCLC 的归巢和疗效

Enhanced homing and efficacy of HER2-CAR T cells via CXCR5/CCR6 co-expression for HER2-positive NSCLC.

CXCR5/CCR6共表达为难治性HER2阳性NSCLC建立了一种新的治疗范式。其模块化设计有助于快速临床转化并适应其他趋化因子定义的实体瘤。

编码 IL-12 的 oNDV 与 CAR-T 细胞在非小细胞肺癌原位模型中的协同作用

IL-12 encoding oNDV synergizes with CAR-T cells in orthotopic models of non-small cell lung cancer.

我们的数据表明，oNDV 增强了 HER2.CAR-T 细胞的抗肿瘤作用，从而控制原位 NSCLC 肿瘤的生长。

非小细胞肺癌驱动基因的分子改变：从诊断到靶向治疗

Molecular alterations of driver genes in non-small cell lung cancer: from diagnostics to targeted therapy.

大多数（80-85%）肺癌病例被归类为非小细胞肺癌（NSCLC）。

高迁移率族蛋白 B1 降低 PD-1 表面定位以增强 T 细胞激活

High Mobility Group Protein B1 Decreases Surface Localization of PD-1 to Augment T-cell Activation.

高迁移率族蛋白 B1 (HMGB1) 是一种危险信号分子，已被发现可触发有效的抗肿瘤免疫应答。

癌症中抗体-药物偶联物的耐药机制

Mechanisms of resistance to antibody-drug conjugates in cancers.

近年来，随着分子靶向药物、单克隆抗体、免疫检查点抑制剂、双特异性抗体和CAR-T 细胞疗法等多种治疗模式的出现，癌症治疗取得了巨大进展。

三阴性乳腺癌免疫治疗的进展与展望

Progress and Prospect of Immunotherapy for Triple-Negative Breast Cancer.

TNBC仅占新发乳腺癌诊断的约15%-20%；

与肿瘤免疫治疗和生物制剂相关的心脏毒性

Cardiac Toxicity Associated with Cancer Immunotherapy and Biological Drugs.

肿瘤免疫治疗对改善肿瘤患者的预后有显著贡献。