CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗 BCMA/GPRC5D CAR-T 细胞用于伴骨外髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤患者

Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.

这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中诱导了高缓解率，且安全性可控。

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

更正：BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞治疗伴髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤：一项单中心、单臂、1 期试验

Correction: BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-ar

BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR-T 细胞治疗伴髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤：单中心、单臂、I 期试验

BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-arm, phase 1 t

这些发现共同凸显了针对侵袭性多发性骨髓瘤患者、尤其是伴髓外疾病患者的 BCMA/GPRC5D 双靶向 CAR T 细胞疗法的潜在治疗策略，并支持在更大规模的多中心临床研究中进一步探索和验证的必要性。

抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者：一项单臂、单中心、1 期试验

Anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a single-arm, single-centre, phase 1 trial.

抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T细胞在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出良好的安全性特征和令人鼓舞的活性。

靶向 BCMA/GPRC5D 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：1 + 1 是否大于 2？

Anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR T cells for relapsed or refractory multiple myeloma: is 1 + 1 greater than 2?

病例报告：抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤中多次 CAR-T 扩增的总结

Case Report: Summary of multiple CAR-T expansions in anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR-T cell therapy for multiple myeloma.

靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已显示出显著疗效，被认为是治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的理想靶点。

超越双靶向：重新定义真正髓外骨髓瘤的治疗格局？——一项批判性评价

Beyond dual targeting: redefining the treatment horizon for true extramedullary myeloma? - a critical appraisal.

尽管报告的79%总体缓解率和61%的12个月无进展生存率令人鼓舞，但平衡的解读需要谨慎。

揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联：系统综述与孟德尔随机化分析的启示

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

我们的研究支持CAR-T细胞疗法在rrMM患者中的疗效和安全性，ORR为82.2%，严重CRS（6.3%）和神经毒性（0.9%）发生率低。这一发现还提示BCMA/CD19双特异性CAR-T细胞具有更优的ORR，尚待临床确认。MR分析揭示了免疫细胞、VDR和VHL等基因与MM之间的关联，增进了我们对其病理生理学的理解。