肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.
GD2 在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而，重大的转化挑战仍然存在，包括有限的临床数据、异质性的研究设计，以及缺乏用于 GD2 表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究，以优化患者选择并加速 GD2 靶向联合免疫治疗策略的开发。
Tumor-derived G-CSF induces an immunosuppressive microenvironment in an osteosarcoma model, reducing response to CAR.GD2 T-cells.
肉瘤是罕见的间充质肿瘤，约占所有儿童癌症的 10-15%。
Payload-delivering engineered γδ T cells display enhanced cytotoxicity, persistence, and efficacy in preclinical models of osteosarcoma.
这些数据表明 stIL15-OPS-γδ T 细胞是一种候选的同种异体细胞治疗平台，结合了直接细胞溶解和旁观者激活以促进肿瘤控制。
A novel approach to guide GD2-targeted therapy in pediatric tumors by PET and [(64)Cu]Cu-NOTA-ch14.18/CHO.
我们在此报告首批临床患者系列（n = 11），涉及不同儿童肿瘤，采用 64 Cu-GD2 PET/MRI 进行评估。
Adoptive T-Cell Therapy in Sarcomas.
越来越多的临床试验正在探索过继性 T 细胞疗法在肉瘤中的应用，其中多数通过工程化 T 细胞受体（TCR-T）靶向 NY-ESO-1 和 MAGE-A4。
Model-dependent GD2 upregulation in Ewing sarcoma with the EZH2 inhibitor tazemetostat: Prerequisites for combination with GD2-specific CAR T cells.
这些发现不支持将 tazemetostat 与 GD2 特异性 CAR-T 细胞同时给药。
Cellular therapies in sarcoma and other solid tumors.
在肉瘤领域，2024 年 8 月 afamitresgene autoleucel（afami-cel）获批用于滑膜肉瘤，标志着 T 细胞治疗的里程碑，在 SPEARHEAD-1 2 期试验中显示出 39% 的客观缓解率（ORR）和 16.9 个月的中位总生存期（OS）。
Emerging therapies in Ewing sarcoma.
对尤因肉瘤生物学认识的提高已鉴定出在尤因肉瘤患者中具有前景活性的新靶点，包括目前正作为联合治疗和维持治疗接受评估的酪氨酸激酶抑制剂。
Surface expression of the immunotherapeutic target G(D2) in osteosarcoma depends on cell confluency.
GD2 在 OS 细胞系中的表达高度可变，并与体外细胞融合度升高相关。
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