CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

双特异性抗体在多发性骨髓瘤中的演进

The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.

多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年中发生了革命性变化，随着靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世，这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性（R/R）MM患者的治疗武器库中。

多发性骨髓瘤中新兴的 T 细胞衔接器与新型免疫靶点

Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.

在血液系统恶性肿瘤中，基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性，其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中，BCMA 导向的双特异性抗体，包括 teclistamab 和 elranatamab，在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR)，在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他

用于多发性骨髓瘤的 T 细胞重定向双特异性抗体：变化治疗格局中的新兴治疗策略

T cell redirecting bispecific antibodies for multiple myeloma: emerging therapeutic strategies in a changing treatment landscape.

初步疗效数据表明，这些双特异性抗体疗法在重度预处理患者中具有相似的缓解率（50-80%）。