FRONTIER PAPERS

前沿论文 15

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

排序:按综合评分按时间

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

免疫背景对接受基因型匹配靶向治疗的实体瘤患者预后的影响:一项综合性综述

The impact of the immunological context on outcomes of solid cancer patients treated with genotype-matched targeted therapies: a comprehensive review.

PubMed 2025/03/19 发表Ann OncolQ1 · IF 80.4(JCR 2025)

据我们所知,这是首个评估免疫学背景作为靶向治疗生物标志物的综述。本综述的结果为未来转化研究推进分层精准肿瘤医学提供了重要资源。

67.0分
★★★☆☆

食管腺癌新辅助治疗后的免疫微环境调节:DEBIOC 临床试验的转化分析

Immune microenvironment modulation following neoadjuvant therapy for oesophageal adenocarcinoma: a translational analysis of the DEBIOC clinical trial

PubMed 2024/10/11 发表ESMO OpenQ1 · IF 10.6(JCR 2025)

OAC可分为三个免疫相关亚组,这些亚组在新辅助治疗下发生调节,其中HER2阳性/免疫高肿瘤的免疫微环境受到显著抑制。

64.7分
★★★☆☆

HER2 synNotch/CEA-CAR 组合免疫治疗针对 HER2 扩增结直肠癌的临床前疗效

Preclinical efficacy of a HER2 synNotch/CEA-CAR combinatorial immunotherapy against colorectal cancer with HER2 amplification.

PubMed 2024/06/17 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

HER2 扩增见于约 5% 的结直肠癌(CRC)病例,且仅部分与联合人表皮生长因子受体 2(HER2)/表皮生长因子受体(EGFR)靶向治疗的临床应答相关。

64.0分
★★★☆☆

经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向

Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies

PubMed 2022/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。

62.5分
★★★☆☆

靶向 NKp30 变构位点的双特异性抗体增强 NK 细胞对 B7-H6(+) 细胞的肿瘤杀伤

Enhancing NK cell-mediated tumor killing of B7-H6(+) cells with bispecific antibodies targeting allosteric sites of NKp30.

PubMed 2024/12/06 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

本研究强调了一种增强靶向方法的潜力,该方法靶向肿瘤细胞表面抗原,同时仍能使免疫细胞天然识别激活配体(B7-H6)。

49.9分
★★★☆☆

双靶向胶质母细胞瘤细胞的双特异性杀伤细胞衔接器靶向 EGFR 和 ErbB2(HER2)促进 NKG2D-CAR 工程化 NK 细胞的有效清除

Dual Targeting of Glioblastoma Cells with Bispecific Killer Cell Engagers Directed to EGFR and ErbB2 (HER2) Facilitates Effective Elimination by NKG2D

PubMed 2024/01/28 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

我们的结果表明,将携带活化NKAR受体的NK细胞与双特异性NKAB抗体联合使用,可实现灵活靶向,从而增强肿瘤抗原特异性细胞毒性并防止免疫逃逸。

47.6分
★★★☆☆