FRONTIER PAPERS

前沿论文 42

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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自体 CD5-KO 抗 CD5 CAR-T 细胞在复发/难治性 CD5⁺ 血液系统恶性肿瘤中的疗效与安全性

Efficacy and safety of autologous CD5-KO anti-CD5 CAR-T cells in relapsed/refractory CD5(+) hematological malignancies.

PubMed 2026/02/02 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

这些发现证明了 CT125A 在 CD5⁺ 恶性肿瘤中的治疗潜力,同时凸显了安全性优化的必要性。

77.5分
★★★★☆

CD5 消融通过减轻耗竭和促进细胞毒性,增强工程化 T 细胞的持久性和抗肿瘤效力

CD5 ablation enhances persistence and antitumor potency of engineered T cells by mitigating exhaustion and promoting cytotoxicity.

PubMed 2025/11/29 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些集体发现确立了CD5消融作为规避当前T细胞疗法固有局限性的可行策略,为临床转化提供了机制依据。

74.1分
★★★★☆

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

PubMed 2025/11/25 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

本研究利用单细胞测序技术,探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。

74.1分
★★★★☆

CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群

CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2026/04/28 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境,并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群,该亚群表达免疫检查点(PD-1和TIGIT),并可通过抗CCR4治疗进行靶向。

67.9分
★★★☆☆

靶向脂质纳米颗粒递送 FAP-CAR mRNA 实现强效体内 T 细胞工程化以对抗胰腺肿瘤

Targeted Lipid Nanoparticle Delivery of FAP-CAR mRNA Enables Potent In Vivo T-cell Engineering against Pancreatic Tumors.

PubMed 2026/04/02 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

成纤维细胞激活蛋白(FAP)在肿瘤相关成纤维细胞(CAF)上高表达,是实现肿瘤微环境正常化的一个有前景的治疗靶点。

66.0分
★★★☆☆