肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者（N = 84）中位接受过 5 线既往治疗，49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
FDA Approval Summary: Ciltacabtagene Autoleucel for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
在 97 例可评估患者中，ORR 为 97.9%[95% 置信区间（CI），92.7-99.7]，严格完全缓解率为 78.4%（95% CI，68.8-86.1）。
Bispecific Antibodies and T-Cell Engagers in Multiple Myeloma.
双特异性抗体重塑了复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗格局，与蛋白酶体抑制剂、IMiDs 和抗 CD38 抗体形成互补，并与靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞形成竞争。
Differentiation of BCMA-specific induced pluripotent stem cells into rejuvenated CD8αβ+ T cells targeting multiple myeloma.
本研究强调了iPSC技术在适应性T细胞治疗方案中的潜在应用，并确定了特定的转录模式，这些模式可作为生物标志物，用于筛选合适的iPSC克隆，以成功开发抗原特异性CD8αβ+记忆T细胞，从而改善MM患者的预后。
Integrating Immune Therapies for the Treatment of Multiple Myeloma.
对蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂（IMiD）和抗 CD38 抗体均难治的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者（三类难治性 MM）预后较差。
Cellular mechanisms associated with sub-optimal immune responses to SARS-CoV-2 bivalent booster vaccination in patients with Multiple Myeloma.
我们的研究强调了MM患者在接受二价COVID-19疫苗接种后观察到的不同免疫反应。具体而言，一部分接受抗CD38和抗BCMA治疗的MM患者经历免疫细胞如DCs、B细胞、NK细胞和TFH细胞的损伤，导致无法对疫苗接种产生足够的体液和细胞反应。
Efficacy and safety of cilta-cel in patients with progressive multiple myeloma after exposure to other BCMA-targeting agents.
共20例患者接受了治疗（13例暴露于ADC；7例暴露于BsAb；ADC组中1例既往也暴露于BsAb）。
Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma.
异体自然杀伤（NK）细胞过继输注是多种癌症的一种有前景的治疗方法，但对多发性骨髓瘤的治疗效果较差。
Health-related quality of life in patients given ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma (CARTITUDE-1): a phase 1b-2, op
这些持久的HRQOL改善与临床发现一致，即单次cilta-cel输注在重度预处理的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中产生了显著且持久的缓解。这些结果支持在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中使用cilta-cel。
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