CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

iPSC 来源 NK 细胞治疗诱导胶质母细胞瘤持久缓解并通过 B7-H3 靶向三特异性杀伤细胞衔接器克服耐药

iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.

FT538 在 77% 的 GSC 细胞系（NK 敏感和中等敏感）中表现出强效的杀肿瘤活性，在敏感模型中具有治愈潜力，并在体内显示出良好的持久性和耐受性。

BCMA 特异性诱导多能干细胞分化为靶向多发性骨髓瘤的年轻化 CD8αβ+ T 细胞

Differentiation of BCMA-specific induced pluripotent stem cells into rejuvenated CD8αβ+ T cells targeting multiple myeloma.

本研究强调了iPSC技术在适应性T细胞治疗方案中的潜在应用，并确定了特定的转录模式，这些模式可作为生物标志物，用于筛选合适的iPSC克隆，以成功开发抗原特异性CD8αβ+记忆T细胞，从而改善MM患者的预后。

四重基因工程化 NK 细胞实现多抗原靶向，产生针对多发性骨髓瘤的持久抗肿瘤活性

Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma.

异体自然杀伤（NK）细胞过继输注是多种癌症的一种有前景的治疗方法，但对多发性骨髓瘤的治疗效果较差。

进入基因编辑 NK 细胞治疗策略的多元宇宙

Into the multiverse of gene edited NK cell-based therapeutic strategies.

在本期Cell Stem Cell中，Woan等人（2021）研究了三基因编辑的iPSC衍生自然杀伤（NK）细胞的抗癌活性，并证明表达修饰的CD16a和白细胞介素（IL）-15受体结合CD38敲除可增强NK细胞介导的抗白血病和多发性骨髓瘤活性。

多发性骨髓瘤 CAR-NK 细胞治疗的最新进展：细胞来源与靶抗原的综合综述

State of the Art of CAR-NK Cell Therapy in Multiple Myeloma: A Comprehensive Review of Cell Sources and Target Antigens.

多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞克隆性恶性肿瘤，尽管蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和单克隆抗体取得了重大进展，但该病在很大程度上仍无法治愈。

FT538，iPSC 来源 NK 细胞，联合化疗增强急性髓系白血病细胞杀伤

FT538, iPSC-derived NK cells, enhance AML cell killing when combined with chemotherapy.

本研究为进一步研究 iPSC 来源的 NK 细胞疗法作为高危 AML 患者，尤其是对标准治疗耐药患者的治疗选择提供了依据。