多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗:规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
FRONTIER PAPERS
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
Immune biomarkers of increased infection risk in multiple myeloma.
为了弥补这一知识空白并识别感染风险增加的免疫生物标志物,我们对1786名处于不同疾病阶段和治疗方案下的患者的骨髓和外周血样本,采用下一代流式细胞术进行了免疫分析。
From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局已发生深刻变革,高效的联合方案和免疫治疗使深度且持久缓解率达到前所未有的水平。
Immune signatures in older patients with newly diagnosed multiple myeloma are associated with survival outcomes of first-line therapy irrespective of
随着 CD38 靶向抗体的引入,老年多发性骨髓瘤 (MM) 患者的治疗格局已迅速演变。
Novel immunotargets in multiple myeloma: biological relevance and therapeutic potential.
多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤,其特征是复杂的遗传和微环境因素驱动疾病进展和治疗耐药。
The bone marrow NK-cell profile predicts MRD negativity in patients with multiple myeloma treated with daratumumab-based therapy.
自然杀伤(NK)细胞通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用,是MM基于抗体的免疫治疗中的重要效应细胞。
Two decades of progress, persistent inequity: national trends in multiple myeloma mortality in the United States, 1999-2024.
美国MM死亡率在过去25年中大幅下降,2012年后改善加速,这与新型疗法的影响一致。然而,按种族、性别、年龄、地理和城乡划分的重大不平等仍然存在,并预计将持续至2034年。缩小这些差异不仅需要持续的治疗进展,还需要公平的医疗可及性、更早的诊断,以及改善服务不足人群在临床研究中的代表性。
Bispecific Antibodies as Bridging to BCMA CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.
本研究证明了 BT 联合 BsAbs 用于 RRMM 中 CAR-T 细胞治疗的可行性和疗效。
Navigating the Post-BCMA/GPRC5D Landscape: Efficacy of Selinexor, Bortezomib, and Dexamethasone After Sequential Immunotherapy Failure in Penta-Refrac
总体缓解率(ORR)为61%,包括1例完全缓解、5例非常好的部分缓解和5例部分缓解,中位无进展生存期(PFS)为4.3个月。
Bispecific antibodies targeting BCMA or GPRC5D are highly effective in relapsed myeloma after CAR T-cell therapy.
这些结果提示,双特异性抗体可作为复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者 CAR-T 细胞治疗后复发的标准治疗。
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