前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

多发性骨髓瘤感染风险增加的免疫生物标志物

Immune biomarkers of increased infection risk in multiple myeloma.

PubMed 2026/04/30 发表BloodQ1 · IF 23.9（JCR 2025）

为了弥补这一知识空白并识别感染风险增加的免疫生物标志物，我们对 1786 名处于不同疾病阶段和治疗方案下的患者的骨髓和外周血样本，采用下一代流式细胞术进行了免疫分析。

靶点：CD38 靶点：BCMA 技术：NK 细胞多发性骨髓瘤地区：欧洲

83.9分

★★★★☆

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从静态风险到动态疾病监测：MRD 与免疫图谱在多发性骨髓瘤中的作用

From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.

PubMed 2026/08/20 发表Front ImmunolQ1 · IF 7（JCR 2025）

多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局已发生深刻变革，高效的联合方案和免疫治疗使深度且持久缓解率达到前所未有的水平。

靶点：CD38 技术：CAR-T 技术：NK 细胞技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤地区：欧洲

79.1分

★★★★☆

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骨髓 NK 细胞谱预测接受 daratumumab 为基础治疗的多发性骨髓瘤患者的 MRD 阴性

The bone marrow NK-cell profile predicts MRD negativity in patients with multiple myeloma treated with daratumumab-based therapy.

PubMed 2025/06/19 发表BloodQ1 · IF 23.9（JCR 2025）

自然杀伤（NK）细胞通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，是 MM 基于抗体的免疫治疗中的重要效应细胞。

靶点：CD38 技术：NK 细胞多发性骨髓瘤地区：欧洲

68.9分

★★★☆☆

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溶瘤牛疱疹病毒 1 型诱导免疫微环境重塑并增强多发性骨髓瘤的治疗反应

Oncolytic bovine herpesvirus type 1 induces immune microenvironment remodeling and enhances treatment responses in multiple myeloma.

PubMed 2026/03/26 发表HaematologicaQ1 · IF 8.2（JCR 2025）

尽管治疗取得了进展，多发性骨髓瘤（MM）仍无法治愈，原因是恶性浆细胞（PCs）产生耐药性以及严重的免疫抑制性骨髓（BM）微环境。

靶点：CD38 技术：NK 细胞技术：溶瘤病毒多发性骨髓瘤地区：欧洲

65.3分

★★★☆☆

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复发难治性多发性骨髓瘤中对达雷妥尤单抗为基础治疗耐药的基因组和免疫决定因素

Genomic and immune determinants of resistance to daratumumab-based therapy in relapsed refractory multiple myeloma.

PubMed 2024/07/19 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8（JCR 2025）

对 31 例患者每 3 个月收集一次直至疾病进展的 202 份血液样本进行流式细胞术检测，揭示了显著影响临床结局的明显免疫变化。

靶点：CD38 技术：NK 细胞多发性骨髓瘤地区：美国

64.4分

★★★☆☆

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运动动员的淋巴细胞通过 CD16(+) NK 细胞介导的细胞毒性增强多发性骨髓瘤的抗体免疫治疗

Exercise-mobilized lymphocytes enhance antibody-based immunotherapy in multiple myeloma through CD16(+) NK cell-mediated cytotoxicity.

PubMed 2026/03/03 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7（JCR 2025）

这些发现表明，急性运动可动员一种强效的 NK 细胞亚群，该亚群能增强单克隆抗体对骨髓瘤细胞的疗效。这些发现还凸显了在 MM 中精准把握时机、结合具体情境地整合运动，以优化单克隆抗体疗效的潜力。

靶点：CD38 技术：NK 细胞多发性骨髓瘤地区：美国

63.8分

★★★☆☆

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KDM6A 对 CD38/CD48 的表观遗传调控介导多发性骨髓瘤中的 NK 细胞反应

Epigenetic regulation of CD38/CD48 by KDM6A mediates NK cell response in multiple myeloma.

PubMed 2024/02/14 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1（JCR 2025）

这些发现表明 KDM6A 缺失是 Daratumumab 耐药的一种机制，并为 EZH2 抑制剂（其中一种已获 FDA 批准）在提高 MM 对 Daratumumab 反应性方面的治疗应用奠定了原理验证基础。

靶点：CD38 技术：NK 细胞多发性骨髓瘤地区：欧洲

63.6分

★★★☆☆

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多发性骨髓瘤患者对 SARS-CoV-2 二价加强针疫苗接种次优免疫应答相关的细胞机制

Cellular mechanisms associated with sub-optimal immune responses to SARS-CoV-2 bivalent booster vaccination in patients with Multiple Myeloma.

PubMed 2023/11/22 发表EBioMedicineQ1 · IF 11.2（JCR 2025）

我们的研究强调了 MM 患者在接受二价 COVID-19 疫苗接种后观察到的不同免疫反应。具体而言，一部分接受抗 CD38 和抗 BCMA 治疗的 MM 患者经历免疫细胞如 DCs、B 细胞、NK 细胞和 TFH 细胞的损伤，导致无法对疫苗接种产生足够的体液和细胞反应。

靶点：CD38 靶点：BCMA 技术：NK 细胞多发性骨髓瘤地区：美国

63.3分

★★★☆☆

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通过单细胞测序鉴定复发/难治性多发性骨髓瘤中 BCMA CAR-T 治疗后复发的潜在耐药机制和治疗靶点

Identification of potential resistance mechanisms and therapeutic targets for the relapse of BCMA CAR-T therapy in relapsed/refractory multiple myelom

PubMed 2023/05/08 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5（JCR 2025）

我们比较了 BCMA CAR-T 治疗前和 BCMA CAR-T 治疗后复发时 CD45 + BM 细胞的异质性。

靶点：CD38 靶点：BCMA 靶点：GPRC5D 技术：CAR-T 技术：NK 细胞多发性骨髓瘤

62.9分

★★★☆☆

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NK 细胞表型与复发/难治性多发性骨髓瘤中达雷妥尤单抗应答和耐药相关

NK Cell Phenotype Is Associated With Response and Resistance to Daratumumab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

PubMed 2023/05/02 发表HemasphereQ1 · IF 11.3（JCR 2025）

NK 细胞功能障碍在原发性和获得性 daratumumab 耐药中发挥作用。

靶点：CD38 技术：NK 细胞多发性骨髓瘤地区：欧洲

62.9分

★★★☆☆

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