CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

三特异性 CAR-T 细胞抗淋巴瘤的帽子戏法

Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.

Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。

CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL：1 期试验最终结果

CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.

在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

长期随访显示双 CD19/CD22 CAR-T 细胞治疗单用或联合自体干细胞移植对 TP53 改变复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的治愈潜力

Long-term follow-up demonstrates the curative potential of dual CD19/CD22 CAR-T-cell therapy alone or combined with autologous stem cell transplantati

这些发现提示，双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法，尤其是与 ASCT 联合时，可能减轻 TP53 改变的不良预后影响，为 r/r 侵袭性 B-NHL 带来持续临床获益且长期毒性可控。

复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤中单用 CD19/22 CAR T 细胞或联合自体造血干细胞移植的长期治疗结局

Long-term Therapy Outcomes of CD19/22 CAR T Cell Alone or with Autologous Stem Cell Transplantation for Relapsed/Refractory DLBCL.

该研究纳入 124 例桥接治疗后未获缓解的患者。

亲和力成熟的靶向 CD72 纳米抗体 CAR T 细胞增强对低抗原 B 细胞恶性肿瘤的清除

Affinity-matured CD72-targeting nanobody CAR T cells enhance elimination of antigen-low B-cell malignancies.

这些发现共同支持将亲和力成熟的 CD72 nanoCAR 作为 CD19 难治性 B 细胞肿瘤的潜在免疫治疗产品。

抗原结合域理性重设计提高 CD22-CAR 的体内疗效

Rational redesign of antigen binding domain improves in vivo efficacy of the CD22-CAR.

靶向 CD19 的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞对 B 系恶性肿瘤高度有效。

CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞

DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.

我们的研究结果表明，前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。