肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CAR-NK Cells in B-cell Lymphoma: A New Frontier toward Accessible and Scalable Cellular Therapy.
在这项II期研究中，TAK-007，一种现成的表达IL-15的同种异体CD19 CAR NK细胞疗法，在经过重度预处理的B细胞淋巴瘤患者中（包括CAR-T治疗后患者）显示出令人鼓舞的缓解率、快速的治疗可及性和优异的安全性，尽管持久性有限。
A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.
不良事件可控，细胞因子释放综合征限于 1-2 级（11.5%）。
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta
复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。
Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法彻底改变了淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。
Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.
当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。
Overcoming Resistance and Relapse in CAR-T and CAR-NK Cell Therapies: From Bench to Bedside.
作为开创性的免疫治疗手段，CAR-T 细胞与NK 细胞（CAR-NK）疗法在治疗多种血液系统恶性肿瘤时已显示出显著的临床疗效。
Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.
本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
Chimeric antigen receptor modified hematopoietic stem cells (CAR-HSCs) arm all immune forces for anti-tumor in mice.
然而，超过 50% 的患者在接受 CAR-T 治疗后复发。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
