CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点

The search for safe and effective CAR-T targets in AML.

急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。

异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展

Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.

急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。

急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的新兴策略：通过双抗原靶向克服异质性并提高安全性

Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.

尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功，并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效，但在急性髓系白血病（AML）中实现临床成功仍然是一个重大挑战。

CD37 是治疗急性髓系白血病的安全嵌合抗原受体靶点

CD37 is a safe chimeric antigen receptor target to treat acute myeloid leukemia.

急性髓系白血病（AML）的特征是未成熟髓系细胞在骨髓和外周血中积聚。

经典型霍奇金淋巴瘤的 CAR-T 细胞治疗

CAR-T Cell Therapy for Classical Hodgkin Lymphoma.

经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）是一种以复杂肿瘤微环境（TME）中存在霍奇金和 Reed-Sternberg（HRS）细胞为特征的恶性肿瘤。

丙戊酸增强 CAR T 细胞对急性髓系白血病的细胞毒性

Valproic acid increases CAR T cell cytotoxicity against acute myeloid leukemia.

CD123和CLL-1是AML CAR-T细胞治疗的有前景的靶点。

Siglec-6 是急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的新靶点

Siglec-6 is a novel target for CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia.

这些数据提示，Siglec-6 CAR-T 细胞治疗或可有效治疗 AML，且无需后续进行同种异体造血干细胞移植。

早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法

Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell

我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。

勘误：在诊断为 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病的患者中使用 piggyBac 转座子和同种异体饲养细胞生成 GMP 级 CD19 和 CD123 特异性 CAR-T 细胞

Corrigendum: Good manufacturing practice-grade generation of CD19 and CD123-specific CAR-T cells using piggyBac transposon and allogeneic feeder cells

[本文更正了文章 DOI：10.3389/fimmu.2024.1415328。]

在诊断为 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病的患者中使用 piggyBac 转座子和同种异体饲养细胞生成 GMP 级 CD19 和 CD123 特异性 CAR-T 细胞

Good manufacturing practice-grade generation of CD19 and CD123-specific CAR-T cells using piggyBac transposon and allogeneic feeder cells in patients

所述方法能够以GMP兼容的方式生产足够数量的CAR19和CAR123 T细胞用于临床应用，并为可在早期临床试验中测试的新型实验性CAR-T细胞的非病毒制造提供了基础。该制造方法可补充并推进针对人类血液恶性肿瘤的新型实验性免疫治疗策略。