CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

四重基因工程化 NK 细胞实现多抗原靶向，产生针对多发性骨髓瘤的持久抗肿瘤活性

Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma.

异体自然杀伤（NK）细胞过继输注是多种癌症的一种有前景的治疗方法，但对多发性骨髓瘤的治疗效果较差。

CD38 与 BCMA 双特异性 CAR-T 在复发/难治性多发性骨髓瘤中的高疗效与安全性

High efficacy and safety of CD38 and BCMA bispecific CAR-T in relapsed or refractory multiple myeloma.

我们的结果证实，BCMA-CD38 CAR-T细胞疗法治疗R/R MM患者是可行的，具有高缓解率、低复发率和可控的CRS，将成为R/R MM一种有前景的治疗选择。

CAR 与嵌合共刺激受体联用增强 T 细胞对低抗原密度的敏感性并促进持久性

Combining a CAR and a chimeric costimulatory receptor enhances T cell sensitivity to low antigen density and promotes persistence.

尽管使用针对血液系统恶性肿瘤的CAR-T细胞取得了高缓解率，仍有相当比例的患者最终出现肿瘤复发。

靶向 BCMA 与 CD38 的双特异性 CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

A bispecific CAR-T cell therapy targeting BCMA and CD38 in relapsed or refractory multiple myeloma.

双特异性BM38 CAR-T在RRMM患者中可行、安全且显著有效。

新型有效的串联靶向 CD38 和 CD19 的 CAR-T 细胞抑制血液肿瘤免疫逃逸

Novel and effective tandem CD38 and CD19 targeting CAR-T cells inhibit hematological tumor immune escape.

我们的发现为 anti-CD19 CAR-T 细胞治疗中的肿瘤免疫逃逸难题提供了一种有效的解决方案。

揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联：系统综述与孟德尔随机化分析的启示

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

我们的研究支持CAR-T细胞疗法在rrMM患者中的疗效和安全性，ORR为82.2%，严重CRS（6.3%）和神经毒性（0.9%）发生率低。这一发现还提示BCMA/CD19双特异性CAR-T细胞具有更优的ORR，尚待临床确认。MR分析揭示了免疫细胞、VDR和VHL等基因与MM之间的关联，增进了我们对其病理生理学的理解。