CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进：机制见解与治疗创新

The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.

CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究（通常为5-18例患者）中实现了深度B细胞清除和临床改善，使部分患者获得无药物缓解；

靶向 BCMA/CD47 的通用型 CAR-T 细胞在多发性骨髓瘤中展现出优异的抗肿瘤活性

BCMA/CD47-directed universal CAR-T cells exhibit excellent antitumor activity in multiple myeloma.

本研究表明，靶向BCMA/CD47的UCAR-T细胞在体外和体内均表现出对MM强大的抗肿瘤活性，这为开发治疗多发性骨髓瘤的新型“现成”细胞免疫疗法提供了潜在策略。

BCMA 导向的 UCAR-T 细胞递送 CD47-SIRPα 检查点阻断剂增强多发性骨髓瘤的抗肿瘤疗效

Delivery of CD47-SIRPα checkpoint blocker by BCMA-directed UCAR-T cells enhances antitumor efficacy in multiple myeloma.

在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗中，BCMA靶向自体CAR-T细胞已显示出优异的抗肿瘤活性。

利用多发性骨髓瘤中的 CD200-CD200R 免疫检查点轴增强 CAR-T 细胞治疗

Exploiting the CD200-CD200R immune checkpoint axis in multiple myeloma to enhance CAR T-cell therapy.

接受 B 细胞成熟抗原（BCMA）特异性嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者通常以 BCMA+ 疾病复发，提示存在 CAR-T 细胞抑制。

利用 CAR-NK 细胞对抗多发性骨髓瘤：当前格局与未来方向

Harnessing CAR-NK cells against multiple myeloma: current landscape and future directions.

CAR-NK 疗法正从一种有前景的概念演变为针对 MM 的现实治疗平台。

CRISPR/Cas9 TCR 编辑的 NKp30 CAR-T 细胞对表达 B7H6 的白血病与黑色素瘤表现出更强的抗肿瘤免疫

CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.

这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症（包括黑色素瘤和 AML）的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。

在 BCMA-CART 细胞治疗背景下 TIGIT 阻断未能在多发性骨髓瘤小鼠模型中增强疗效

TIGIT blockade in the context of BCMA-CART cell therapy does not augment efficacy in a multiple myeloma mouse model.

有趣的是，当小鼠接受第二次肿瘤细胞输注攻击以模拟复发模型时，观察到ARITIGIT组有生存改善的趋势（p = 0.11）。

基于 miRNA 的 shRNA 工程化异体 CAR-T 细胞的非基因编辑技术临床概念验证

Clinical Proof-of-Concept of a Non-Gene Editing Technology Using miRNA-Based shRNA to Engineer Allogeneic CAR T-Cells.

随着嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中取得成功，人们正努力将这种疗法扩展到其他恶性肿瘤和更广泛的患者群体。

Blimp-1 基因敲除显著增强靶向 BCMA 的 CAR T 细胞抗肿瘤疗效

Genetic disruption of Blimp-1 drastically augments the antitumor efficacy of BCMA-targeting CAR T cells.

我们的研究结果共同表明，抑制 Blimp-1 表达改变了抗 BCMA CAR T 细胞的表型和功能，从而增强了其治疗多发性骨髓瘤的疗效。

抗 BCMA 异体 CAR-T 细胞中高特异性 CRISPR 介导的基因组工程抑制临床前模型中的同种移植排斥

High-Specificity CRISPR-Mediated Genome Engineering in Anti-BCMA Allogeneic CAR T Cells Suppresses Allograft Rejection in Preclinical Models.

异基因嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法有望克服许多与患者自体来源（自体）CAR T细胞相关的挑战。