胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
FRONTIER PAPERS
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。
CAR-T therapy in non-small cell lung cancer: Clinical prospects, potential, and strategies for cardiotoxicity management.
肺癌的发病率居所有恶性肿瘤首位,目前的治疗策略包括手术、化疗、免疫治疗和靶向治疗。
Challenges and breakthroughs: current landscape and future prospects of CAR-T cell therapy clinical trials for solid tumors.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中已显示出显著疗效;然而,其在实体瘤中的应用仍面临挑战。
CAR T cells in lung cancer: Targeting tumor-associated antigens to revolutionize immunotherapy.
经工程改造以靶向并杀伤肿瘤细胞的肿瘤靶向 T 细胞通过嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗彻底改变了肿瘤治疗,尤其是在血液系统恶性肿瘤中。
Advances in CAR T Cell Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer.
自 2017 年首次获 FDA 批准以来,嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗——即过继转移经工程化改造、表达 CAR 的 T 淋巴细胞——已取得巨大进展。
Pan-Cancer Analysis Identifies Tumor Cell Surface Targets for CAR-T Cell Therapies and Antibody Drug Conjugates.
我们的研究结果揭示了新的肿瘤特异性抗原,这些抗原可能用于下一代CAR-T细胞疗法和ADC的发现。
Systematic Review of Available CAR-T Cell Trials around the World.
在本系统综述中,我们展望了未来几年针对血液肿瘤和实体瘤恶性肿瘤的 CAR-T 细胞疗法可能获得批准的情形。
Chimeric antigen receptor T-cell therapy: challenges and opportunities in lung cancer.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤治疗的范式,推动了越来越多的基础研究和临床试验,这些研究和试验旨在通过基因工程改造T细胞来治疗实体瘤。
Current progress in chimeric antigen receptor-modified T cells for the treatment of metastatic breast cancer.
约 20-30% 的乳腺癌患者在根治性手术切除后发生侵袭或转移,并最终死亡。
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