肿瘤预激 CD8⁺ 自然杀伤 T 样细胞作为复发/难治性多发性骨髓瘤的高效新型细胞疗法
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
FRONTIER PAPERS
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
A chimeric antigen receptor tailored to integrate complementary activation signals potentiates the antitumor activity of NK cells.
因此,基于 NK 受体的结构域为 NK-CAR 设计的未来带来了巨大希望,可能具有显著的治疗益处。
Anti-CD19 antibody cotreatment enhances serial killing activity of anti-CD19 CAR-T/-NK cells and reduces trogocytosis.
抗 CD19 嵌合抗原受体(CAR)工程化的 T 细胞和自然杀伤(NK)细胞疗法彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗,但包括 CD19 抗原丢失在内的挑战极大地阻碍了其充分发挥治疗潜力。
Tafasitamab mediates killing of B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with γδ T cell or allogeneic NK cell therapy.
过继性细胞转移体外扩增的同种异体 NK 细胞或自体 T 细胞联合 tafasitamab 治疗,可能是一种有前景的新方法,可增加免疫效应细胞数量并增强 tafasitamab 的抗肿瘤效果。
Current Landscape of Adoptive Cell Therapy and Challenge to Develop "Off-The-Shelf" Therapy for Hepatocellular Carcinoma.
过继性细胞治疗(ACT)是一种免疫疗法,将自体或异体免疫细胞,如 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)或工程化淋巴细胞,输注给癌症患者以清除恶性细胞。
CD19/CD22 bispecific chimeric antigen receptor‑NK‑92 cells are developed and evaluated.
这些结果证明了抗 CD19/CD22 双特异性 CAR-NK 细胞的潜力,并表明优化 NK 细胞中的 CAR 结构可以提高 CAR 治疗的疗效。
Comprehensive Molecular Characterization of Soft Tissue Sarcoma for Prediction of Pazopanib-Based Treatment Response.
尽管研究人群和治疗存在异质性这一局限性,我们还是发现了可能预测帕唑帕尼疗效的分子标志物,可用于未来旨在评估治疗策略的临床试验中。
CD19 CAR-expressing iPSC-derived NK cells effectively enhance migration and cytotoxicity into glioblastoma by targeting to the pericytes in tumor micr
在癌症免疫治疗中,靶向特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)已成为细胞治疗的强有力工具。
Development of Genetically Engineered Feeder Cells for Natural Killer Cell Expansion.
我们新开发的饲养层细胞可为 NK 细胞治疗提供有用的工具。
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