通过计算机模拟-体外工作流程发现靶向 KRAS G12D 新抗原的 TCR 样抗体
Discovery of TCR-like antibodies to the KRAS G12D neoantigen via in silico-in vitro workflow.
这些发现共同确立了一条用于 T 细胞受体(TCR)样抗体发现的实用型设计到功能流程,并证明了治疗性靶向 KRAS G12D 驱动恶性肿瘤的可行性。
FRONTIER PAPERS
Discovery of TCR-like antibodies to the KRAS G12D neoantigen via in silico-in vitro workflow.
这些发现共同确立了一条用于 T 细胞受体(TCR)样抗体发现的实用型设计到功能流程,并证明了治疗性靶向 KRAS G12D 驱动恶性肿瘤的可行性。
Genomic profiling of intimal sarcoma reveals molecular subtypes with distinct tumor microenvironments and therapeutic implications.
我们确定了两种内膜肉瘤分子亚型。与 CNV-H 相比,MSI-H-like 富集于与肿瘤免疫应答和 TIL 相关的通路。需要进一步的努力和临床试验来更好地定义这些分子亚型,从而为个性化治疗方法开辟新途径并改善患者预后。
Targeting tumor vasculature to improve antitumor activity of T cells armed ex vivo with T cell engaging bispecific antibody.
使用针对 VEGF 或 VEGFR2 的特异性抗体阻断 VEGF,可增加 TME 中的 HEV 和细胞毒性 CD8(+) TIL,在临床前模型中显著提高 EAT 策略的治疗效果,支持进一步研究 VEGF 阻断以增强基于 BsAb 的 T 细胞免疫疗法的临床研究。
Modern trends of using innovative nanoparticle approaches for immune-based osteosarcoma therapy.
最常见的原发性恶性骨肿瘤是骨肉瘤,每年每百万人口中有 3-5 例,全世界每年约有 3000 例新发病例。
Sarcoma Immunotherapy: Confronting Present Hurdles and Unveiling Upcoming Opportunities.
肉瘤是起源于骨或软组织的罕见且异质性间叶性肿瘤,治疗难度大。
Promise and Challenges of T Cell Immunotherapy for Osteosarcoma.
过去几十年来,尽管采用了多模式治疗方法,转移性或复发性骨肉瘤的治愈率并未显著提高,仅不到 30% 的病例能够获得长期生存。
Therapeutic Potential of Ex Vivo Expanded γδ T Cells against Osteosarcoma Cells.
免疫治疗是治疗骨肉瘤(OS)的一种有吸引力的治疗策略。
High-Grade Endometrial Stromal Sarcoma: Molecular Alterations and Potential Immunotherapeutic Strategies.
子宫内膜间质肿瘤(EST)是一种罕见且不寻常的子宫间叶性肿瘤,以多样化的组织病理学、免疫组织化学和分子特征为特点。
Systemic strategies for osteosarcoma: advances and future directions.
尽管手术越来越趋向于保肢,但总体预后仍然充满挑战,局限期疾病的 5 年生存率为 60-70%,而晚期则要低得多。
Comprehensive Molecular Characterization of Soft Tissue Sarcoma for Prediction of Pazopanib-Based Treatment Response.
尽管研究人群和治疗存在异质性这一局限性,我们还是发现了可能预测帕唑帕尼疗效的分子标志物,可用于未来旨在评估治疗策略的临床试验中。
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