CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

为肝细胞癌武装 GPC3 CAR-T 细胞：多少才足够，下一步是什么？

Armouring GPC3 CAR T cells for hepatocellular carcinoma: how much is enough and what comes next?

大语言模型引导的 CAR-T 计算平台用于低抗原密度肝癌的细胞因子优化

Large language model-guided CAR-T in silico platform for cytokine optimization in liver cancer with low antigen density.

CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功，但由于抗原异质性、靶抗原密度低以及免疫抑制性肿瘤微环境（TME），其在肝癌等实体瘤中仍然受限。

IL-18 代谢重编程表达 CAR 的自然杀伤 T 细胞并增强其抗肿瘤活性

IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.

这些发现支持利用 IL-18 开发下一代细胞因子武装的 CAR-NKT 癌症免疫疗法。

CAR-T 细胞疗法在肝细胞癌中的应用：从机制见解到临床转化

CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma: from mechanistic insights to clinical translation.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已经改变了肿瘤免疫治疗，在血液系统肿瘤中实现了持久的完全缓解。

rhIL-7-hyFc（一种长效白细胞介素-7）提升 CAR-T 细胞治疗实体瘤的疗效

rhIL-7-hyFc, a long-acting interleukin-7, improves efficacy of CAR-T cell therapy in solid tumors.

本研究为 NT-I7 联合 CAR-T 细胞治疗人类实体瘤提供了依据。

阻断 TGF-β 信号通路是人 iPSC 来源 NK 细胞介导有效杀伤肝细胞癌的必要条件

Disruption of TGF-β signaling pathway is required to mediate effective killing of hepatocellular carcinoma by human iPSC-derived NK cells.

我们的发现表明，要实现 NK 细胞针对 HCC 的有效功能，阻断 TGF-β 信号是必需的，对其他高表达 TGF-β 的恶性肿瘤可能也是如此。

靶向 Lin28 轴增强 glypican-3-CAR-T 细胞对肝肿瘤起始细胞群的疗效

Targeting Lin28 axis enhances glypican-3-CAR T cell efficacy against hepatic tumor initiating cell population.

我们的结果表明，抑制 Lin28B 可降低 IDO1 和 PD-L1 表达，并增强 GPC3-CART 细胞对 HCC 的免疫治疗潜力。

靶向肝细胞癌微环境的整合治疗

Integrated therapies for targeting the microenvironment of hepatocellular carcinoma.

肝细胞癌（HCC）微环境（MEs）由免疫和非免疫成分组成，这些成分驱动肿瘤进展和治疗耐药。

整合成像探针与双特异性抗体开发实现体内靶向表达 Glypican-3 的肝细胞癌

Integrated Imaging Probe and Bispecific Antibody Development Enables In Vivo Targeting of Glypican-3-Expressing Hepatocellular Carcinoma.

这些数据表明，使用源自小肽的 GPC3/CD3 TRAB 靶向 HCC 细胞，能够在体外和体内有效激活 T 细胞并诱导针对 GPC3+ HCC 肿瘤细胞的细胞毒性反应。

靶向 GPC3 的新型 NKp46-NK 细胞衔接器 CYT-303 的衍生与临床前表征

Derivation and Preclinical Characterization of CYT-303, a Novel NKp46-NK Cell Engager Targeting GPC3.

这些结果证明了 CYT-303 有潜力成为针对 HCC 的安全有效疗法。