CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？

CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?

B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。

CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群

CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.

我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1和TIGIT），并可通过抗CCR4治疗进行靶向。

靶向脂质纳米颗粒递送 FAP-CAR mRNA 实现强效体内 T 细胞工程化以对抗胰腺肿瘤

Targeted Lipid Nanoparticle Delivery of FAP-CAR mRNA Enables Potent In Vivo T-cell Engineering against Pancreatic Tumors.

成纤维细胞激活蛋白（FAP）在肿瘤相关成纤维细胞（CAF）上高表达，是实现肿瘤微环境正常化的一个有前景的治疗靶点。

CD5 缺失增强过继性 T 细胞治疗的抗肿瘤活性

CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies.

这些发现表明，CD5 是 T 细胞功能的关键抑制因子，也是增强 T 细胞疗法的潜在临床靶点。

PBMC 扩增的 NK 细胞用于犬肿瘤过继免疫治疗的临床前评估与首次犬体临床试验

Preclinical evaluation and first-in-dog clinical trials of PBMC-expanded natural killer cells for adoptive immunotherapy in dogs with cancer.

使用未经处理的 PBMC 对犬 NK 免疫治疗似乎是安全且可能有效的，其在 NK 扩增、活化和细胞毒性方面与 CD5 清除相当或更优。

未经编辑的自体 CD5.CAR-T 细胞在复发/难治性成熟 T 细胞淋巴瘤中的抗肿瘤疗效与安全性

Antitumor efficacy and safety of unedited autologous CD5.CAR T cells in relapsed/refractory mature T-cell lymphomas.

在入组的17例TCL患者中，CD5 CAR T细胞在14次尝试的细胞制备中有13次成功制备（93%），并输注给9例（69%）患者。

CTCL 中 CD5 表达及其对抗 CD5 CAR T 细胞治疗的意义

CD5 Expression in CTCL and Its Implications for Anti-CD5 CAR T-Cell Therapy.

这些发现表明，CTCL 中的 CD5 表达呈动态变化，并因皮损类型而异。

通过光学与 PSMA 靶向 PET 成像开发原位 CAR-T 细胞方案

Development of an in situ CAR-T cell protocol through optical and PSMA-targeted PET imaging.

原位T细胞转染方法克服了传统嵌合抗原受体（CAR）-T疗法相关的复杂性和高成本。

融合时空与网络模型以优先排序单细胞扰动中的多尺度效应

Fusion of spatiotemporal and network models to prioritize multiscale effects in single-cell perturbations.

理解细胞如何随时间推移及跨不同组织响应生物学扰动，是识别可为个性化医疗提供依据的调控因子和调控网络的关键。

高级别 B 细胞淋巴瘤，非特指型：多机构系列中的 CNS 受累及结局

High-grade B-cell lymphoma, not otherwise specified: CNS involvement and outcomes in a multi-institutional series.

11例患者（7%）在诊断时存在基线CNS受累（软脑膜=6，实质=4，两者均有=1）。