CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

靶向 MUC16 的膀胱内间皮素 CAR T 细胞在临床前模型中有效控制膀胱癌

Intravesical mesothelin-based CAR T cells targeting MUC16 effectively control bladder cancer in preclinical models.

这些发现共同证实 MUC16 是一个治疗候选靶点，并验证膀胱内给药可作为 T 细胞免疫疗法用于治疗器官局限性膀胱癌的平台。

卵巢癌免疫治疗进展

Advances in immunotherapies in ovarian cancer.

卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。

年轻化造血干/祖细胞工程化 CAR 装甲自然杀伤 T 细胞用于恶性胸膜间皮瘤

Rejuvenated Hematopoietic Stem and Progenitor Cell-Engineered CAR-Armored Natural Killer T Cells for Malignant Pleural Mesothelioma.

这些发现共同支持开发一种可临床转化、即用型的 CAR-NKT 细胞疗法，用于治疗 MPM。

膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用

Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.

我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。

Rab5 通过减少自相残杀并维持表面 CAR 水平改善 CAR-T 细胞疗效

Rab5 improves CAR T cell efficacy via reducing fratricide and maintaining surface CAR levels.

我们表明，持续的肿瘤暴露会导致嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CART）的内吞活性丧失，这是由于Rab5的下调所致。

将靶向间皮素的 CAR-T 细胞导向实体瘤

Directing mesothelin-targeted chimeric antigen receptor T cells to solid tumors.

伊布替尼与 PD-1 阻断在胰腺癌临床前模型中增强靶向间皮素的 CAR-T 细胞治疗

Ibrutinib and PD-1 Blockade Potentiate Mesothelin-Targeting CAR T-cell Therapy in Preclinical Models of Pancreatic Cancer.

这些发现确定了用于优化针对PDAC的CAR T细胞治疗的临床可操作策略。一项测试meso-FAP CAR-TEAM T细胞单独使用或与ibrutinib或PD-1阻断联合使用的I期临床试验正在开发中。

用于生成靶向子宫内膜癌的同种异体 CAR 导向自然杀伤 T 细胞的干细胞工程

Stem cell engineering for the generation of allogeneic CAR-directed natural killer T cells targeting endometrial carcinoma.

这些发现凸显了 Allo MCAR-NKT 细胞作为安全有效的现货型细胞免疫疗法，用于治疗 UEC 以及可能其他具有免疫抑制微环境特征的实体瘤的潜力。

CD2 共刺激桥接强效 CAR 诱导的细胞溶解与持久存续

CD2 costimulation bridges potent CAR-induced cytolysis and durable persistence.

CD2 胞质尾部与 CD3z 联合可提供平衡的共刺激，将快速的肿瘤减灭与 T 细胞持久性相偶联。