针对溶瘤病毒的 TCR 结合产生具有强效抗肿瘤活性的效应 CAR T 细胞群
Engagement of the TCR against an oncolytic virus generates a population of effector CAR T cells with potent antitumor activity.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在对抗实体瘤时面临诸多挑战,包括 T 细胞耗竭和 CAR 持久性不佳。
FRONTIER PAPERS
Engagement of the TCR against an oncolytic virus generates a population of effector CAR T cells with potent antitumor activity.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在对抗实体瘤时面临诸多挑战,包括 T 细胞耗竭和 CAR 持久性不佳。
Repurposing Tumor Cells: A Paradigm Shift in Cell-Based Therapies for Cancer.
最后,我们勾勒出临床路线图与合理的联合策略,提出若能克服这些障碍,基于肿瘤细胞的疗法有望成为免疫检查点抑制剂和过继性细胞疗法的补充,从而将肿瘤从对手转变为其自身失败的催化剂。
Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.
胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Oncolytic viruses enhance CAR-T activity for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.
The promise of immunotherapy for central nervous system tumours.
神经系统和免疫系统通过双向交互作用紧密相连。
Exploiting viral infection/vaccination to focus high-affinity T cell populations into tumors using oncolytic viro-immunotherapy.
免疫耐受限制了针对自身肿瘤相关抗原(TAA)具有显著亲和力的 T 细胞数量,从而因无法产生高亲和力抗肿瘤 T 细胞群而制约了肿瘤免疫治疗的成功。
Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.
我们的研究结果表明,OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略,可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台,目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中,克服了抗原异质性和免疫屏障,从而实现实体瘤的有效治疗。
Advances in Immunotherapies for Targeting Cancer Stem Cells in a Tumor Microenvironment: Emerging Strategies and Clinical Prospects.
这些策略联合起来可能带来更持久的缓解,提高治疗疗效并降低肿瘤复发风险。
Oncolytic virotherapy at the tumor microenvironment-CAR Therapy interface: Mechanisms, clinical translation, and future directions.
溶瘤病毒疗法已从一种肿瘤选择性溶细胞策略演变为一种可编程的免疫治疗平台,能够重塑肿瘤微环境(TME)。
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