CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

多发性骨髓瘤的新型免疫靶点：生物学意义与治疗潜力

Novel immunotargets in multiple myeloma: biological relevance and therapeutic potential.

多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，其特征是复杂的遗传和微环境因素驱动疾病进展和治疗耐药。

探索 BCMA/GPRC5D 后的治疗格局：塞利尼索、硼替佐米与地塞米松在五重难治性多发性骨髓瘤序贯免疫治疗失败后的疗效——多中心分析

Navigating the Post-BCMA/GPRC5D Landscape: Efficacy of Selinexor, Bortezomib, and Dexamethasone After Sequential Immunotherapy Failure in Penta-Refrac

总体缓解率（ORR）为61%，包括1例完全缓解、5例非常好的部分缓解和5例部分缓解，中位无进展生存期（PFS）为4.3个月。

靶向 BCMA 或 GPRC5D 的双特异性抗体在 CAR T 细胞治疗后复发多发性骨髓瘤中高度有效

Bispecific antibodies targeting BCMA or GPRC5D are highly effective in relapsed myeloma after CAR T-cell therapy.

这些结果提示，双特异性抗体可作为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者 CAR-T 细胞治疗后复发的标准治疗。

ide-cel 早期复发后 BCMA 靶向双特异性抗体治疗结局不佳：一项法国真实世界研究

Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study.

抗BCMA BsAb疗效有限，而非BCMA BsAb可能在ide-cel早期复发后提供一种有前景的治疗方法。

双特异性抗体在多发性骨髓瘤中的演进

The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.

多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年中发生了革命性变化，随着靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世，这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性（R/R）MM患者的治疗武器库中。

SOHO 最新进展与后续问题 | 骨髓瘤早期复发的治疗：非 CAR-T 细胞

SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Treatment of Myeloma Early Relapse: Non-CAR T Cell.

早期复发多发性骨髓瘤的治疗应个体化，以优化患者结局，并在可接受的毒性特征下实现长期缓解。

多发性骨髓瘤靶向免疫治疗新前沿的潜力抗原

Promising Antigens for the New Frontier of Targeted Immunotherapy in Multiple Myeloma.

近年来多发性骨髓瘤（MM）治疗中新型药物的纳入改善了患者的临床结局。