胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
FRONTIER PAPERS
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗胶质母细胞瘤(GBM)面临的一大挑战是其免疫抑制性微环境,其中密集分布着促肿瘤的胶质瘤相关小胶质细胞和巨噬细胞(GAM)。
Repeated peripheral infusions of anti-EGFRvIII CAR T cells in combination with pembrolizumab show no efficacy in glioblastoma: a phase 1 trial.
我们的研究表明,在GBM中联合使用CAR T细胞与PD-1抑制是安全的且具有生物学活性,但鉴于缺乏疗效,也提示需要考虑替代策略。
CAR-T cell therapy for glioblastoma: insight from mathematical modeling.
本研究提出了一个针对胶质母细胞瘤CAR-T细胞治疗的综合性建模框架,强调了给药方案和耐药动态的重要性。研究结果为优化治疗策略以改善患者预后提供了有价值的指导。
CAR-T Cells Therapy in Glioblastoma: A Systematic Review on Molecular Targets and Treatment Strategies.
纳入的研究于 2015 年至 2023 年间开展,共入组 151 例患者。
Glioblastoma Immunotherapy: A Systematic Review of the Present Strategies and Prospects for Advancements.
该系统综述中的所有研究均为临床试验,时间跨度为 1995 年至 2023 年,共纳入 6383 例患者。
Chimeric Antigen Receptor T Cells in Glioblastoma-Current Concepts and Promising Future.
GBM患者的中位总生存期为15个月,鉴于这一毁灭性的预后,亟需改进治疗方法。
Increased EGFRvIII Epitope Accessibility after Tyrosine Kinase Inhibitor Treatment of Glioblastoma Cells Creates More Opportunities for Immunotherapy.
我们的结果表明,EGFRvIII 特异性 L8A4 抗体既可识别 EGFRvIII 单体,也可识别共价二聚体,与半胱氨酸桥接结构无关。
Phenotypical Flexibility of the EGFRvIII-Positive Glioblastoma Cell Line and the Multidirectional Influence of TGFβ and EGF on These Cells-EGFRvIII Ap
TGF 和 EGF 在 EGFRvIII 背景下的作用仍不明确。
A Novel EGFRvIII T-Cell Bispecific Antibody for the Treatment of Glioblastoma.
T细胞双特异性抗体(TCB)是经过工程化设计的分子,可同时结合T细胞受体和肿瘤特异性抗原。
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