CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通过脂质辅助聚合物纳米颗粒工程化干扰素-γ增强型嵌合抗原受体巨噬细胞用于癌症免疫治疗

Engineering Interferon-γ-Enhanced Chimeric Antigen Receptor Macrophages via Lipid-Assisted Polymeric Nanoparticles for Cancer Immunotherapy.

目的 To develop an efficient strategy for in vivo engineering of M1-like CAR-Ms for cancer therapy. 方法 We designed a lentiviral vector encoding a CAR targeting BCMA and a cytokine cassette. Macrophages were transduced and

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

分泌 IL-12 的 CAR-T 细胞重编程肿瘤微环境并提高对异质性胶质母细胞瘤模型的疗效

IL-12-secreting CAR-T cells reprogram the tumor microenvironment and improve efficacy against heterogeneous models of glioblastoma.

本研究证明了 IL-12 装甲 CAR-T 细胞的多效性益处，其改善了对抗原阳性肿瘤细胞的靶向，并同时重塑微环境以调动适应性免疫对抗抗原阴性克隆。该策略通过规避毒性淋巴细胞清除的需求并解决肿瘤异质性，提供了一种潜在临床可操作的方法来改善 GBM 的结局。

毛兰素介导的血管正常化解锁胶质母细胞瘤的 CAR-T 免疫治疗

Vascular normalization by erianin unleashes CAR-T immunotherapy in glioblastoma.

异常肿瘤血管是限制免疫治疗（包括实体瘤中的CAR-T 细胞 疗法）疗效的主要屏障，它通过限制 T 细胞浸润并损害其功能活性发挥作用。

工程益生菌招募 CAR 巨噬细胞并建立免疫记忆，以清除小鼠体内的异质性胶质母细胞瘤

Engineered probiotics recruit CAR macrophages and establish immune memory to eradicate heterogeneous glioblastoma in mice.

在侵袭性原位GBM小鼠模型中，该策略在120天终点时实现了83%的生存率，相比单靶点对照组提高了5倍，并建立了有效对抗复发的持久免疫记忆。

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

EGFR806-CAR T 细胞局部区域输注治疗复发或难治性儿童中枢神经系统肿瘤：已完成的 BrainChild02 I 期临床试验结果

Locoregional infusion of EGFR806-CAR T cells for recurrent or refractory pediatric CNS tumors: Results of the completed BrainChild02 phase 1 clinical

颅内输注EGFR806-CAR T细胞在测试剂量下可耐受，最佳反应为疾病稳定。EGFR是针对儿童脑肿瘤，特别是高级别胶质瘤的细胞治疗的潜在有用靶点。

异体干细胞工程化 EGFRvIII 特异性 CAR-NKT 细胞治疗胶质母细胞瘤，疗效和安全性增强

Allogeneic stem cell-engineered EGFRvIII-specific CAR-NKT cells for treating glioblastoma with enhanced efficacy and safety.

我们的这些发现共同支持 Allo ECAR-NKT 细胞作为一种下一代、现货型免疫疗法，用于治疗 GBM 时具有更强的疗效和安全性。

从受体生物学到治疗：不同 EGFR 突变在靶向癌症治疗开发中的重要性

From receptor biology to therapy: importance of different EGFR mutations in the development of targeted cancer therapies.

癌症是全球主要死因之一，包括化疗和放疗在内的传统疗法常受限于全身毒性和缺乏特异性。

电离辐射增强 CAR T 细胞在实体瘤中的浸润与疗效

Ionizing radiation enhances CAR T-cell infiltration and efficacy in solid tumors.

这些数据强调了共刺激结构域在CAR T细胞体内功能中的重要性，并证明在全身性CAR T细胞输注前对肿瘤进行照射可以增加CAR T细胞在实体瘤中的浸润和疗效。