非信号 CAR 共表达增强 EGFRvIII 特异性 CAR-T 细胞对头颈部鳞状细胞癌的细胞毒性

Co-expression of non-signaling CARs enhances EGFRvIII-specific CAR T-cell cytotoxicity against head and neck squamous cell carcinoma.

EGFR nsCAR 共表达可提供一种模块化策略，在靶抗原可用性有限的条件下增强 EGFRvIII CAR-T 细胞的细胞毒性。

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

酪氨酸激酶抑制剂处理胶质母细胞瘤细胞后 EGFRvIII 表位可及性增加为免疫治疗带来更多机会

Increased EGFRvIII Epitope Accessibility after Tyrosine Kinase Inhibitor Treatment of Glioblastoma Cells Creates More Opportunities for Immunotherapy.

EGFR R521K 多态性不是头颈癌临床西妥昔单抗耐药的主要决定因素

EGFR R521K Polymorphism Is Not a Major Determinant of Clinical Cetuximab Resistance in Head and Neck Cancer.

我们的结果提示，与此前报道不同，EGFR R521K 无法在 HNSCC 患者中引起西妥昔单抗耐药；因此，在治疗选择前对其进行筛查并不合理。