CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

多发性骨髓瘤感染风险增加的免疫生物标志物

Immune biomarkers of increased infection risk in multiple myeloma.

为了弥补这一知识空白并识别感染风险增加的免疫生物标志物，我们对1786名处于不同疾病阶段和治疗方案下的患者的骨髓和外周血样本，采用下一代流式细胞术进行了免疫分析。

多发性骨髓瘤的新型免疫靶点：生物学意义与治疗潜力

Novel immunotargets in multiple myeloma: biological relevance and therapeutic potential.

多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，其特征是复杂的遗传和微环境因素驱动疾病进展和治疗耐药。

双特异性抗体作为复发/难治性多发性骨髓瘤 BCMA CAR-T 细胞治疗的桥接

Bispecific Antibodies as Bridging to BCMA CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

本研究证明了 BT 联合 BsAbs 用于 RRMM 中 CAR-T 细胞治疗的可行性和疗效。

探索 BCMA/GPRC5D 后的治疗格局：塞利尼索、硼替佐米与地塞米松在五重难治性多发性骨髓瘤序贯免疫治疗失败后的疗效——多中心分析

Navigating the Post-BCMA/GPRC5D Landscape: Efficacy of Selinexor, Bortezomib, and Dexamethasone After Sequential Immunotherapy Failure in Penta-Refrac

总体缓解率（ORR）为61%，包括1例完全缓解、5例非常好的部分缓解和5例部分缓解，中位无进展生存期（PFS）为4.3个月。

靶向 BCMA 或 GPRC5D 的双特异性抗体在 CAR T 细胞治疗后复发多发性骨髓瘤中高度有效

Bispecific antibodies targeting BCMA or GPRC5D are highly effective in relapsed myeloma after CAR T-cell therapy.

这些结果提示，双特异性抗体可作为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者 CAR-T 细胞治疗后复发的标准治疗。

ide-cel 早期复发后 BCMA 靶向双特异性抗体治疗结局不佳：一项法国真实世界研究

Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study.

抗BCMA BsAb疗效有限，而非BCMA BsAb可能在ide-cel早期复发后提供一种有前景的治疗方法。

靶向 CD38 和 CD138 的双分裂信号 CAR-T 细胞对多发性骨髓瘤的特异性靶向

Specific Targeting of Multiple Myeloma by Dual Split-signaling Chimeric Antigen Receptor T cells Directed against CD38 and CD138.

我们证明，即使在使用 CD38 靶向治疗后，也可以通过精心设计的针对 CD38 和 CD138 的双分裂 CARs 特异性靶向多发性骨髓瘤细胞。

靶向 CD19 CAR-T 细胞治疗的非 ICANS 神经毒性与运动及神经认知治疗中出现的不良事件：一例病例报告

Non-ICANS neurotoxicities CD19-directed CAR T-cell therapy and the emergence of movement and neurocognitive treatment-emergent adverse events: a case

我们报告一例63岁男性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，在接受靶向CD19的CAR T细胞疗法axicabtagene ciloleucel（axi-cel）治疗后第+22天，于初始发生CRS和ICANS之后，出现迟发性神经毒性。

人源化 BCMA 靶向 CAR-T 细胞治疗 ARI0002h 的分次初始输注与加强剂量用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者（CARTBCMA-HCB-01）：一项单臂、多中心、学术性初步研究

Fractionated initial infusion and booster dose of ARI0002h, a humanised, BCMA-directed CAR T-cell therapy, for patients with relapsed or refractory mu

ARI0002h以分次给药方式并在3个月后给予加强剂量，可在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中提供深度且持久的缓解，毒性低，尤其是在神经系统事件方面，并具有即时检验方法的可能性。