FRONTIER PAPERS

前沿论文 7

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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TCR 工程化的 iNKT 细胞通过双重靶向癌症和抑制性髓系细胞诱导强大的抗肿瘤反应

TCR-engineered iNKT cells induce robust antitumor response by dual targeting cancer and suppressive myeloid cells.

PubMed 2022/08/19 发表Sci ImmunolQ1 · IF 16.4(JCR 2025)

采用肿瘤特异性T细胞受体(TCR)工程化T细胞的过继性免疫疗法在癌症治疗中具有前景。

62.5分
★★★☆☆

免疫基因组图谱揭示儿童脑肿瘤的基因治疗靶点

Immunogenomic profiling reveals targets for gene therapy in pediatric brain tumors.

PubMed 2026/07/27 发表Neurooncol AdvQ1 · IF 4.6(JCR 2025)

这种整合分析方法识别出pDMG中可靶向的通路、表面抗原和新抗原,支持CAR-T和TCR-T疗法的开发。这些发现还提示其可能适用于其他携带相同突变的癌症。

60.9分
★★★☆☆

HLA-B*40:01 和 C*03:04 在 NPM1 突变型 AML 中的保护作用:一项大型 HLA 关联研究的结果

Protective effects for HLA-B*40:01 and C*03:04 in NPM1-mutated AML: result of a large HLA association study.

PubMed 2025/06/10 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

基于这些发现,进一步研究应确认新表位特异性T细胞的存在与功能,并表征特异性T细胞受体(TCR)。序列信息最终可能被用于免疫治疗策略,通过TCR工程化T细胞或双特异性TCR T/NK细胞衔接器治疗急性髓系白血病(AML)患者。

52.9分
★★★☆☆

TCR-NK 细胞的转录组学特征揭示与 CD3ζ过表达相关的挑战

Transcriptomic Characterization of TCR-NK Cells Reveals Challenges Associated with CD3ζ Overexpression.

PubMed 2026/09/08 发表Turk J HaematolQ3 · IF 1.6(JCR 2025)

CD3ζ过表达在TCR-NK细胞工程中并非中性修饰。它与广泛的转录重塑和激活相关信号变化有关,这可能为先前观察到的非特异性活性增加提供分子背景。这些发现支持TCR-NK工程策略,即保留内源性CD3ζ调控,同时仅引入功能性TCR表达所需的缺失CD3δγε组分。

50.5分
★★★☆☆

通过丝状噬菌体共递送人 NY-ESO-1 肿瘤相关抗原和α-半乳糖神经酰胺强烈增强肿瘤特异性 CD8+ T 细胞的扩增

Co-Delivery of the Human NY-ESO-1 Tumor-Associated Antigen and Alpha-GalactosylCeramide by Filamentous Bacteriophages Strongly Enhances the Expansion

PubMed 2023/03/02 发表VirusesQ2 · IF 3.8(JCR 2025)

递送TAA衍生肽和α-GalCer脂质的丝状噬菌体可能代表一种新型且有前景的抗肿瘤疫苗接种策略。

31.6分
★☆☆☆☆

共 7 条