CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

黑色素瘤细胞免疫治疗：癌症治疗的下一个前沿

Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.

尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展，治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战，因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药，并在多个毒性治疗方案中进展，持久获益有限。

实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向

Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.

我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。

肉瘤细胞治疗：现状与未来方向

Cell therapy in sarcoma: current landscape and future directions.

肉瘤是起源于间充质的罕见恶性肿瘤，具有显著的生物学与临床异质性。

低剂量 MEK 抑制缓和信号强度优化工程化 T 细胞的治疗性能

Tempered signal strength via low-dose MEK inhibition optimizes therapeutic performance of engineered T cells.

这些发现突显了适度激活是工程化T细胞长期性能的关键决定因素。低剂量MEKi为精细调控T细胞激活和增强ACT疗效提供了一种治疗工具。

靶向共有 β-catenin 突变的 TCR 工程化 T 细胞根除实体瘤

TCR-engineered T cells targeting a shared β-catenin mutation eradicate solid tumors.

由复发性驱动突变编码的 HLA 结合肽是 T 细胞导向免疫治疗的候选靶点。

靶向 NY-ESO-1 的保守高亲和力 TCR 工程化 CD4 TCR T 细胞用于癌症晚期细胞治疗

Engineered CD4 TCR T cells with conserved high-affinity TCRs targeting NY-ESO-1 for advanced cellular therapies in cancer.

我们的研究结果表明，这些 TCR 在过继性 T 细胞转移治疗中具有前景，能够在临床环境中更广泛地靶向表达 NY-ESO-1 的成人和儿童癌症。

自体 T 细胞疗法治疗 HLA-A*02(+) 患者中 PRAME(+) 晚期实体瘤：一项 I 期试验

Autologous T cell therapy for PRAME(+) advanced solid tumors in HLA-A*02(+) patients: a phase 1 trial.

共 27 例患者入组 1a 期剂量递增，13 例患者入组 1b 期剂量扩展。

基于诊断性肿瘤活检的高通量 TCR 发现，赋能下一代工程化 TCR-T 疗法

Enabling next-generation engineered TCR-T therapies based on high-throughput TCR discovery from diagnostic tumor biopsies.

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继细胞治疗可在多种实体瘤中介导肿瘤消退，包括完全且持久的缓解，其中以黑色素瘤最为显著。

用于评估针对嵌合同基因肿瘤人源 TCR 的临床前模型

Preclinical model for evaluating human TCRs against chimeric syngeneic tumors.

我们已开发出一种稳健、简便且成本低廉的临床前策略，用于在完全具备免疫能力的鼠类免疫系统背景下评估人类 TCR，该策略可助力共工程化 TCR-T 细胞及联合治疗的开发并转化至临床。

新抗原特异性 TCR 激活的高分辨率图谱将适度刺激与工程化 TCR-T 细胞韧性增强相关联

High-resolution profile of neoantigen-specific TCR activation links moderate stimulation to increased resilience of engineered TCR-T cells.

新抗原特异性 T 细胞受体（neoTCR）有望实现安全、个性化的抗肿瘤免疫治疗。