CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

针对血液系统恶性肿瘤的 CAR T 细胞体内成功生成的临床证据日益增多

Growing clinical evidence for successful in vivo generation of CAR T cells directed against hematologic malignancies.

当前的临床前模型是否足以评估 CAR-T 细胞疗法在儿童高级别胶质瘤中的作用？

Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?

儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是侵袭性儿童脑肿瘤，5年生存率低于20%。

肿瘤免疫治疗的免疫介导副作用

Immune-mediated side effects of cancer immunotherapies.

免疫疗法，如异基因造血细胞移植和输注嵌合抗原受体（CAR）T细胞，已显著扩展了我们对抗多种血液系统恶性肿瘤的治疗手段。

靶向 PDPN 与 GD2 的新型 CAR-T 细胞组合以克服胶质母细胞瘤异质性

Novel CAR T cell blend targeting PDPN and GD2 to overcome glioblastoma heterogeneity.

这种新型 PDPN/GD2 CAR T 细胞混合物在晚期临床前胶质母细胞瘤模型中显示出强效疗效，提示其具有治疗异质性胶质母细胞瘤和解决单抗原 CAR T 细胞疗法相关局限性的潜力。

靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

固有免疫与固有样免疫细胞的 CAR 工程化：实体瘤过继细胞治疗的新视野

CAR-engineering of innate and innate-like immune cells: a new horizon in adoptive cell therapy for solid tumors.

CAR 工程化的固有免疫细胞和固有样免疫细胞代表了有前景的下一代策略，可克服传统 CAR-T 疗法在实体瘤中的局限性。其中，CAR-NKT 和 CAR-T 细胞可能为临床转化提供特殊优势，值得在未来试验中进一步研究。

体内 CAR 疗法：将患者变为自身的 CAR 工厂

In vivo CAR therapies: Turning the patient into their own CAR factory.

在过去十年中，离体自体嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法重塑了B细胞恶性肿瘤的治疗。

面向胶质母细胞瘤治疗的下一代 CAR-T 细胞工程改造：受体设计、抗原靶向与治疗持久性创新综述

Engineering next-generation CAR-T cells for glioblastoma treatment: a review of innovations in receptor design, antigen targeting, and therapeutic per

胶质母细胞瘤（GBM）仍是成人中最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤，其特征为预后差、显著的瘤内异质性以及高度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）。

体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因

An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.

这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。

细胞因子释放症状而非综合征：呼吁临床试验中细化报告细胞因子相关不良事件

Cytokine release symptoms rather than syndromes: a call for granular reporting of cytokine-related adverse events in clinical trials.

转向标准化、以症状为驱动的报告模式，对于应对“免疫肿瘤学2.0”的复杂性至关重要。这样的框架将统一全球试验中的安全性评估，并最终优化下一代免疫疗法的治疗指数。