验证 CCL20 驱动的分泌 PD-1 阻断剂的 CAR-γδ T 细胞及其向实体瘤增强的迁移能力
Validation of CCL20-driven CAR-γδ T secreting PD-1 blockade with enhanced trafficking into solid tumor.
CAR-T 细胞治疗实体瘤的主要挑战在于 CAR-T 细胞向肿瘤部位的高效递送与浸润,以及克服免疫抑制性肿瘤微环境。
39.5分
★★☆☆☆
FRONTIER PAPERS
Validation of CCL20-driven CAR-γδ T secreting PD-1 blockade with enhanced trafficking into solid tumor.
CAR-T 细胞治疗实体瘤的主要挑战在于 CAR-T 细胞向肿瘤部位的高效递送与浸润,以及克服免疫抑制性肿瘤微环境。
Prognostic implications, genomic and immune characteristics of lung adenocarcinoma with lepidic growth pattern.
LP+A是一种独特的组织学亚型,具有更高的EGFR突变率、更低的肿瘤突变负荷和免疫检查点表达水平。我们的研究结果提示,在LP+A中,靶向治疗可能比免疫治疗更有获益。
Low-exhaustion peripheral circulating γδ T cells serve as a biomarker for predicting the clinical benefit rate of non-small cell lung cancer (NSCLC) p
这些发现共同表明,循环中低免疫耗竭水平的Vδ2 T细胞是NSCLC化疗和靶向治疗疗效的关键贡献者。靶向Vδ2 T细胞可能是提高NSCLC患者治疗临床获益率的一种有前景的策略。
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