CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

一种肺靶向γδ T 细胞纳米疫苗在非小细胞肺癌中将肺部免疫致敏与全身抗肿瘤免疫相偶联

A Lung-Targeted γδ T Cell Nanovaccine Couples Pulmonary Immune Priming to Systemic Antitumor Immunity in Non-Small-Cell Lung Cancer.

这些发现确立了一种以γδ T细胞为中心的肺靶向免疫治疗策略，用于治疗免疫耐药的NSCLC。

肿瘤细胞治疗的进展与前景：从 T 细胞到干细胞的探索

Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.

全球癌症负担日益加重，亟需创新的治疗策略。

鞘内注射同种异体靶向 B7-H3 的 CAR γδ T 细胞治疗实体瘤软脑膜转移：1 期试验中的安全性、疗效和免疫学动态

Intrathecal Allogeneic B7-H3-targeted CAR γδ T Cells for Leptomeningeal Metastasis from Solid Tumors: Safety, Efficacy, and Immunological Dynamics in

本研究为鞘内注射同种异体B7-H3-CAR γδ T细胞治疗LM提供了初步的概念验证，并具有安全性、临床活性、局部持续存在及CSF中IFN-γ相关免疫重塑的早期证据。

缺氧诱导的 BTN3A2 通过 AKT/SP1/RAD51 介导的 DNA 损伤促进胶质瘤进展和化疗耐药

Hypoxia-induced BTN3A2 promotes glioma progression and chemoresistance via AKT/SP1/RAD51-mediated DNA damage.

这些发现确立了BTN3A2作为缺氧驱动的、细胞内在的胶质瘤进展和化疗耐药介质，突显了其作为预后生物标志物和治疗脆弱性的潜在价值。

Hif3a 杂合性种系缺失加重食管鳞状细胞癌的发展

Heterozygous germline deletion in Hif3a exacerbates esophageal squamous cell carcinoma development.

种系变异与食管鳞状细胞癌（ESCC）的易感性有关。

泛癌单细胞图谱揭示双阴性 T 细胞的异质性和功能多样性

A pan-cancer single cell landscape reveals heterogeneity and functional diversity of double-negative T cells.

我们的研究揭示了TME中DNT细胞此前未被充分认识到的异质性和功能多样性，并证明了它们对肿瘤进展和免疫治疗结局的深远影响。

培美曲塞通过 ATM-STING-NF-κB 介导的 NKG2D 配体诱导增强基于γδ T 细胞的免疫疗法在 NSCLC 中的疗效

Pemetrexed potentiates γδ T cell-based immunotherapy in NSCLC through ATM-STING-NF-κB-mediated induction of NKG2D ligands.

这些发现揭示了一种肿瘤增敏机制，即培美曲塞增强γδ T细胞的抗肿瘤功能，并支持将培美曲塞与基于γδ T细胞的免疫疗法联合用于NSCLC。

FLI1 通过与外显子环状 RNA FECR1 及干扰素诱导的 ISG15 的反馈串扰，增强胶质瘤细胞的恶性表型，并发挥免疫调节作用

FLI1 enhances the malignant phenotype of glioma cells and exerts immunomodulatory effects through feedback crosstalk with exonic circRNA FECR1 and int

胶质瘤是一组常见的原发性脑肿瘤，具有高度恶性和预后不良的特点。

BTN3A1 通过 TCR 信号通路调控卵巢癌中 Vγ9Vδ2 T 细胞的功能

BTN3A1 regulate the function of Vγ9Vδ2 T cells through TCR signaling pathway in ovarian cancer.

BTN3A1激活Vγ9Vδ2 T细胞，但也通过TCR信号通路诱导其耗竭。BTN3A1可能作为γδ T细胞活化诱导耗竭的调节因子。靶向BTN3A1下游相关分子对于增强过继性Vγ9Vδ2 T细胞转移治疗具有重要意义。

通过非病毒定点整合开发用于复发/难治性急性髓系白血病的超级 Vδ2 T 细胞

Development of super Vδ2 T cells for relapsed/refractory acute myeloid Leukemia via non-viral site-specific integration.

我们的数据共同表明，Super V 2 T 细胞是治疗 AML 的一种可行的异体疗法。