肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
Low-dose CD7 chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory T-cell lymphomas: a single-arm, open-label, phase Ia/Ib study.
Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.
在3个月内，89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。
Sequential CD7 CAR T-Cell Therapy and Allogeneic HSCT without GVHD Prophylaxis.
我们的研究结果提示，序贯 CD7 CAR-T 细胞治疗与单倍体相合 HSCT 安全有效，可获得缓解，并出现严重但可逆的不良事件。
Allogenic and autologous anti-CD7 CAR-T cell therapies in relapsed or refractory T-cell malignancies.
7 例患者发生 1-2 级细胞因子释放综合征，1 例发生 3 级。
Single-Cell Transcriptomics Reveals Immune Reconstitution in Patients with R/R T-ALL/LBL Treated with Donor-Derived CD7 CAR-T Therapy.
我们的数据揭示了 CD7 CAR-T 治疗免疫稳态在细胞水平的动态变化，这对于优化复发/难治性 T-ALL/LBL 的治疗具有价值。
CAR T cell therapy for T cell leukemia and lymphoma: latest updates from 2022 ASH Annual Meeting.
由于对自相残杀的担忧，用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的 CAR T 细胞的临床开发落后于 B 细胞恶性肿瘤。
Daratumumab-based salvage therapy enables umbilical cord blood transplantation in multiline refractory, elderly T-lymphoblastic lymphoma: a case repor
虽然T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者目前总体预后良好，3年无事件生存率接近69.2%，但老年难治性T-LBL几乎无一例外地致命，5年总生存率仅为4%。
Genetically modified CD7-targeting allogeneic CAR-T cell therapy with enhanced efficacy for relapsed/refractory CD7-positive hematological malignancie
我们提出了第一份 I 期临床试验报告，该试验使用健康供体来源的 CD7 靶向同种异体 CAR-T 细胞来治疗 CD7 + 血液恶性肿瘤。
Naturally selected CD7 CAR-T therapy without genetic manipulations for T-ALL/LBL: first-in-human phase 1 clinical trial.
这些结果表明，NS7CAR-T疗法是治疗T-ALL/LBL的一种安全且高效的方法。
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