肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.
这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中诱导了高缓解率，且安全性可控。
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
CD3ɛ Nanobody-Engineered Extracellular Vesicles Driving In Vivo Generation of TCE-secreting CAR-Ts for Solid Tumor Therapy With Memory Response and Mi
综合来看，靶向 CD3 的 EV 可驱动体内生成双特异性 CAR-T 细胞，从而有效清除肿瘤，并以最小的免疫原性改善记忆应答。
Bispecific ANXA2/CD147 CAR-T cell therapy for osteosarcoma.
基于第二代 CAR 骨架，采用磁珠分选、原代 T 细胞培养和慢病毒转导，构建了双特异性 ANXA2/CD147 CAR-T 结构，转导效率达到 47.1%。
The increased co-expression of SLC7A11 and PD-L1 was associated with poor prognosis in extranodal natural killer T-cell lymphoma patients.
我们的研究结果表明，肿瘤细胞特异性共表达 SLC7A11/PD-L1 与结外 NK/T 细胞淋巴瘤（ENKTL）的不良预后相关，提示双靶向治疗可能提高这些患者的疗效。
Dual blockade of PD-1 and NKG2A prevents NK cell senescence and reprograms the immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer.
免疫检查点阻断 (ICB) 在胰腺导管腺癌 (PDAC) 中疗效有限。
Dual targeting OX40 and IL-2 receptor enhances antitumor activity through tumor-infiltrating Treg depletion and CD8(+) T-cell proliferation.
我们的研究揭示了一种新的 IL-2 设计方法，可解决现有策略的若干关键缺陷，并阐明了 aOX40-mIL2-Fc 疗法的细胞机制。
Enhanced PD-L1 targeting boosts the cytotoxic activity of FOLR1- CAR NK92 cells against ovarian cancer.
本研究开发的串联双特异性 CAR-NK92 细胞代表了免疫治疗领域的一项有意义进展。
Biomimetic nanoimmunotherapy boosts spatiotemporal PANoptosis and reshapes desmoplastic tumor microenvironment.
基于树突状细胞（DC）的实体瘤疫苗面临重大挑战，包括肿瘤特异性抗原有限和免疫抑制性基质。
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