CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

免疫性血小板减少症的新兴治疗进展：2025 ASH 年会精选早期与关键性试验亮点

Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.

本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。

复发性/难治性多发性骨髓瘤伴髓外浆细胞瘤在疾病晚期成功再挑战人源化 B 细胞成熟抗原靶向 CAR-T 细胞免疫治疗：一例病例报告

Relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary plasmacytomas successfully rechallenged with humanized B-cell maturation antigen-directed chi

这些发现支持进一步研究再治疗策略和CAR-T后维持治疗方法。

通过单细胞测序鉴定复发/难治性多发性骨髓瘤中 BCMA CAR-T 治疗后复发的潜在耐药机制和治疗靶点

Identification of potential resistance mechanisms and therapeutic targets for the relapse of BCMA CAR-T therapy in relapsed/refractory multiple myelom

我们比较了BCMA CAR-T治疗前和BCMA CAR-T治疗后复发时CD45 + BM细胞的异质性。

CD38 与 BCMA 双特异性 CAR-T 在复发/难治性多发性骨髓瘤中的高疗效与安全性

High efficacy and safety of CD38 and BCMA bispecific CAR-T in relapsed or refractory multiple myeloma.

我们的结果证实，BCMA-CD38 CAR-T细胞疗法治疗R/R MM患者是可行的，具有高缓解率、低复发率和可控的CRS，将成为R/R MM一种有前景的治疗选择。

靶向 BCMA 与 CD38 的双特异性 CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

A bispecific CAR-T cell therapy targeting BCMA and CD38 in relapsed or refractory multiple myeloma.

双特异性BM38 CAR-T在RRMM患者中可行、安全且显著有效。

将 B 细胞与浆细胞靶向从肿瘤学转化至自身免疫：模式、定量桥接与开发路线图

Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.

B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调，以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在，驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。

CD38 靶向 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的疗效与安全性：系统综述与荟萃分析

Efficacy and safety of CD38-directed CAR-T cell therapy for multiple myeloma: a systematic review and meta-analysis.

双靶点 CD38/BCMA CAR-T 在 RRMM 中显示出有前景的疗效和可控的安全性。

病例报告：双靶向 BCMA 和 CS1 CAR-T 细胞免疫治疗复发和难治性髓外多发性骨髓瘤

Case report: Dual-targeted BCMA and CS1 CAR-T-cell immunotherapy in recurrent and refractory extramedullary multiple myeloma.

在接受多轮化疗和放疗的复发难治性多发性骨髓瘤患者中，针对BCMA和CS1的双靶点CAR-T细胞疗法未能有效控制髓外复发。多发性骨髓瘤中MYBL2表达升高与较差的预后相关。

CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤：当前局限与潜在策略

CAR-T cell therapy in multiple myeloma: Current limitations and potential strategies.

在过去十年中，随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物、抗CD38单克隆抗体、选择性核输出抑制剂（SINEs）以及T细胞重定向双特异性抗体等新型治疗药物的出现，多发性骨髓瘤（MM）患者的生存结局得到了显著改善。

揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联：系统综述与孟德尔随机化分析的启示

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

我们的研究支持CAR-T细胞疗法在rrMM患者中的疗效和安全性，ORR为82.2%，严重CRS（6.3%）和神经毒性（0.9%）发生率低。这一发现还提示BCMA/CD19双特异性CAR-T细胞具有更优的ORR，尚待临床确认。MR分析揭示了免疫细胞、VDR和VHL等基因与MM之间的关联，增进了我们对其病理生理学的理解。