FRONTIER PAPERS

前沿论文 13

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

排序:按综合评分按时间

达沙替尼联合 CAR-T 细胞治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病:非随机临床试验

Dasatinib and CAR T-Cell Therapy in Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.

PubMed 2025/06/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这项非随机临床试验的结果提示,达沙替尼联合 CAR-T 细胞疗法在新诊断的 Ph 阳性 ALL 中显示出令人鼓舞的疗效,且毒性可接受。

68.5分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

PD-L1 装甲化 CD19/CD22 双靶向 CAR-T 细胞共输注桥接异基因造血干细胞移植使早期复发、化疗难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成年患者获得 7 年持续缓解:病例报告

PD-L1-armored CD19/CD22 dual-targeted CAR-T cell co-infusion bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation achieves 7-year sustained

PubMed 2026/04/27 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

患者在第 14 天输注后达到微小残留病(MRD)阴性完全缓解(CR),经 8 色流式细胞术(MFC)(检测灵敏度:0.01%)和免疫球蛋白重链(IGH)基因重排的二代测序(NGS)(检测限[LOD]:10⁻⁶)确认。

67.9分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

序贯 CD19 与 CD22 CAR-T 治疗复发/难治性成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病疗效显著且安全性良好

Prominent efficacy and good safety of sequential CD19 and CD22 CAR-T therapy in relapsed/refractory adult B-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/01/03 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

序贯 CAR-T 细胞治疗在 R/R B-ALL 中显示出持久的疗效和可控的安全性,为解决抗原丢失复发、改善高危成人患者的长期结局提供了一种可行的选择。

65.9分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

靶向 CD19/20 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者:一项 I/II 期试验

Bispecific CAR-T cells targeting CD19/20 in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase I/II trial.

PubMed 2024/08/07 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是血液系统常见的恶性肿瘤,传统治疗对复发/难治性 NHL(R/R NHL)患者疗效有限,尤其是弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。

64.4分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

序贯 CD19 与 CD22 CAR-T 细胞治疗儿童难治或复发 B 细胞急性淋巴细胞白血病:一项单臂、2 期研究

Sequential CD19 and CD22 chimeric antigen receptor T-cell therapy for childhood refractory or relapsed B-cell acute lymphocytic leukaemia: a single-ar

PubMed 2023/10/17 发表Lancet OncolQ1 · IF 33.7(JCR 2025)

该序贯策略可诱导深度且持久的缓解,毒性特征可接受,因而可能为此类疾病患儿提供长期获益。

63.3分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

自体与异体人源化靶向 CD19 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL 患者的安全性与疗效

Safety and efficacy of autologous and allogeneic humanized CD19-targeted CAR-T cell therapy for patients with relapsed/refractory B-ALL.

PubMed 2023/02/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

hCART19 在复发/难治性 B-ALL 患者中具有良好的短期疗效和可控的毒性。

62.9分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

“三明治”策略的 2 期试验:序贯 CD22/CD19 CAR-T 细胞治疗联合自体造血干细胞移植用于费城染色体阴性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

A phase 2 trial of a "sandwich" strategy: Sequential CD22/CD19 chimeric antigen receptor T-cells therapy combined with autologous hematopoietic stem c

PubMed 2025/11/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CD22/CD19 CAR-T 细胞与 auto-HSCT 序贯策略是治疗 Ph 阴性 B-ALL 青少年及成人患者的一种有前景的方法,具有高疗效和良好的安全性。试验注册号为 ClinicalTrials.gov 标识符 NCT05470777。

58.1分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成人患者髓外疾病的系统性评估及治疗结局

Systemic evaluation for extramedullary disease and treatment outcomes in adult patients with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2026/04/09 发表Leuk ResQ2 · IF 2.4(JCR 2025)

在接受过大量治疗的 r/r B-ALL 患者中,PET/CT 扫描发现 MRD 阳性患者的非 CNS EMD 和隐匿性 EMD 发生率更高。

50.8分
★★★☆☆
站内排序·非疗效