通用型 CAR-T 细胞疗法:双向免疫排斥的机制与规避策略
Universal CAR-T cell therapy: mechanisms and evasion strategies of bidirectional immune rejection.
尽管自体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但其广泛临床应用仍受到制造周期漫长、成本高昂以及患者来源细胞质量参差不齐的制约。
FRONTIER PAPERS
Universal CAR-T cell therapy: mechanisms and evasion strategies of bidirectional immune rejection.
尽管自体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但其广泛临床应用仍受到制造周期漫长、成本高昂以及患者来源细胞质量参差不齐的制约。
Advancing targeted protein degradation: pLIRTAC's role in glioma and CAR-T cell therapy.
靶向蛋白降解(TPD)的快速发展已显示出对疾病治疗的深远影响。
Non-Viral Cytokine-Inducible SH2 Containing Protein Locus-Specific Integrated Fibroblast Activation Protein Alpha-Targeting Chimeric Antigen Receptor
CAR-T 细胞已在临床试验中通过靶向 GBM 相关抗原来治疗胶质母细胞瘤(GBM)患者。
DUSP6 ablation restores CAR T-cell fitness impaired by tumor CD58 loss through invigoration of AP-1 signaling.
CAR-T细胞疗法的原发性耐药限制了其广泛应用。
Pancreatic-targeted lipid nanoparticles based on organ capsule filtration.
实现胰腺靶向递送是治疗胰腺疾病的一项突破,但精准递送仍具挑战性 1。
Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi
一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性,而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前,前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。
Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran
乳腺癌治疗仍面临诸多挑战,包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。
Rewriting CAR-T cell fate: CRISPR/Cas gene editing for solid tumor therapy.
尽管CAR-T(CAR-T)细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功,但其在实体瘤中的治疗效果仍受多种挑战限制,包括肿瘤浸润不足、T细胞耗竭以及免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
Programmable Smart CAR-T design: A new paradigm in precision immunotherapy driven by logic gates, conditional activation, allogeneic strategies, and a
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了前所未有的成功,但在实体瘤中面临巨大挑战。
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