CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性

TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.

基于 T 细胞受体（TCR）的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性，后者常导致复发。

用于靶向实体瘤的嵌合抗原受体的二硫键导向多环肽

Disulfide-Directed Multicyclic Peptides for Chimeric Antigen Receptors Targeting Solid Tumors.

这些发现共同确立了基于 DDMP 的 CAR 作为一种有前景的框架，用于工程化改造更安全而有效的实体瘤 CAR T 疗法。

CAR-T 细胞递送 CD47 阻断剂 SIRPα-Fc 增强抗肿瘤疗效

Delivery of CD47 blocker SIRPα-Fc by CAR-T cells enhances antitumor efficacy.

我们的研究结果表明，CD47 阻断剂 SIRP-Fc 增强了 CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效，并提出阻断 CD47/SIRP 信号对 CAR-T 细胞功能的影响，通过合理组合 CD47 阻断剂与 CAR-T 细胞治疗，可为成功的癌症免疫治疗提供新策略。

靶向 Glypican 3 的 CAR-T 细胞分泌靶向 TROP2 的双特异性 T 细胞衔接器对肺鳞状细胞癌表现出强效疗效

Glypican 3-targeted chimeric antigen receptor T cells secreting TROP2-directed bispecific T cell engagers exhibit potent efficacy against lung squamou

本研究表明，GPC3 CAR-T。