CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

FOXP1 敲低重编程 Th9 CAR-T 细胞以克服抗原逃逸

FOXP1 Knockdown Reprograms Th9 CAR-T Cells to Overcome Antigen Escape.

抗原丢失变异体（ALVs）是嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗后复发的主要原因，尤其是在抗原异质性和免疫抑制普遍存在的实体瘤中。

儿童实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法：当前突破、困境与策略

Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for solid tumors in pediatric patients: current breakthroughs, dilemmas, and strategies.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在儿童血液系统恶性肿瘤中已显示出显著的临床疗效；然而，其在儿童实体瘤中的应用仍处于研究阶段，并受到重大生物学和临床挑战的制约。

烟酰胺代谢通过推定的 HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 轴限制记忆 CD8⁺ T 细胞形成

Nicotinamide Metabolism Constrains Memory CD8(+) T Cell Formation Through a Putative HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 Axis.

我们的研究结果确定了HS1BP3是CD8+ T细胞记忆的调节因子，并表明其效应与烟酰胺代谢及SIRT1-FOXO3-BCL6信号轴的改变有关。

CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案

Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局，在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。

胱氨酸限制缓解 T 细胞耗竭并增强 CAR-T 细胞效力

Cystine Restriction Alleviates T Cell Exhaustion and Enhances CAR-T Cell Potency.

这些发现表明限制胱氨酸可缓解 CD8+ T 细胞耗竭并增强 CAR-T 细胞疗法的疗效。

CAR 细胞治疗耐药：机制与克服策略

Resistance to CAR-based cell therapy: Mechanisms and overcoming strategies.

基于嵌合抗原受体（CAR）的细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤方面具有巨大前景。

利用多特异性抗体实现新一代肿瘤治疗

Harnessing multispecific antibodies for next-generation cancer treatments.

能够同时靶向多个抗原的多特异性抗体（MsAbs）被视为单克隆抗体（mAbs）的 2.0 版本，其提供的治疗获益显著超过 mAbs。

可编程工程菌调控代谢并原位重塑 TME 以增强过继性细胞治疗

Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.

我们的研究结果共同表明，工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂，能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。

肿瘤细胞治疗的进展与前景：从 T 细胞到干细胞的探索

Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.

全球癌症负担日益加重，亟需创新的治疗策略。

抗体-配体基序的设计优化以增强 CAR-T 抗实体瘤重定向活性

Design optimization of antibody-ligand motifs to enhance CAR-T redirection activity against solid tumors.

抗原异质性和肿瘤微环境仍是有效CAR-T 细胞疗法的重大障碍，但结合肿瘤内多种抗原及其所处环境的天然配体提供了一种有前景的解决方案。