CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于 DNA 超分子水凝胶的保护性 NK 细胞储库用于增强三阴性乳腺癌治疗

Protective NK Cell Reservoir Based on DNA Supramolecular Hydrogel for Enhanced Triple-Negative Breast Cancer Therapy.

过继性自然杀伤（NK）细胞疗法是治疗三阴性乳腺癌的一种有前景的策略，但其疗效往往受到瘤内持久性差以及在免疫抑制性肿瘤微环境中功能耗竭的限制。

声遗传学纳米药物激活 cGAS-STING 通路用于三阴性乳腺癌的免疫治疗

Sonogenetics Nanomedicine Activates the cGAS-STING Pathway for Immunotherapy of Triple-Negative Breast Cancer.

本研究为TNBC的整合精准治疗提供了有前景的途径。

结合胶原蛋白的 IL-15 免疫细胞因子武装溶瘤腺病毒建立自我强化的免疫刺激环境以增强抗肿瘤免疫

Collagen-Binding IL-15 Immunocytokine Armed Oncolytic Adenovirus Establishes a Self-Reinforcing Immunostimulatory Milieu to Potentiate Antitumor Immun

免疫抑制微环境限制了三阴性乳腺癌（TNBC）的免疫治疗。

下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。

癌症中的 B 细胞：功能、机制与治疗进展

B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.

这些发现表明，肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视，因为它们具有显著潜力，可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。

超分子免疫调节水凝胶剂以持久内源性免疫增强 CAR-T 疗法实现实体瘤清除

Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。

水凝胶中载 NK 细胞的微军械库实现抗肿瘤细胞毒性免疫的持久原位激活与局部再激活

Micro-armory bearing natural killer cells in hydrogel enable durable in situ activation and localized reinvigoration of antitumor cytotoxic immunity.

自然杀伤（NK）细胞在固有免疫中发挥关键作用，能有效清除肿瘤细胞。

硒-光热肽组装体双重屏障重塑实体瘤用于 NK 细胞导向免疫治疗

Dual-Barrier Remodeling of Solid Tumors by a Selenium-Photothermal Peptide Assembly for NK Cell-Oriented Immunotherapy.

这些结果表明，对肿瘤微环境进行协调的物理和免疫重塑，可以提高免疫耐药肿瘤的应答性。

中性粒细胞胞外诱捕网通过 CCDC25 损害 NK 细胞依赖性肿瘤监视，从而促进肝转移

Neutrophil extracellular traps promote liver metastasis by impairing NK cell-dependent tumor surveillance via CCDC25.

我们的研究结果确定了CCDC25是NK细胞上潜在的“先天免疫检查点”，揭示了一种有前景的治疗策略，即重新激活NK细胞功能以抑制肝转移。

携带 IL-10-TLR9 信号转换受体的工程化巨噬细胞用于重编程肿瘤微环境并增强抗肿瘤免疫

Engineered macrophages with IL-10-TLR9 signal switch receptors for reprogramming tumor microenvironment and enhancing antitumor immunity.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，推动了在实体瘤中探索CAR策略。